[发明专利]一种治疗尪痹的西药组合物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体是一种治疗尪痹的西药组合物及其制备方法和应用。

背景技术

尪痹系风寒湿邪客于关节，多见于中老年人群。尪痹其起病缓慢，反复迁延不愈，多因感受风寒湿邪而反复发作。初起多以小关节呈对称性疼痛肿胀，好发于指关节或背省、晨僵、活动不利；病久受累关节呈梭形肿胀、压痛拒按、活动时疼痛；后期关节变形僵直，周围肌肉萎缩。舌淡胖，苔白消、脉沉纫。血查类风湿因子阳性，发作期血沉增快。X线摄片可见骨质疏松改变等。目前国内外对于尪痹的治疗仍以激素及非甾体抗炎药为主，主要是消炎、止痛、抗风湿。这些疗法既不易根治，且易反复，同时毒副作用大，易造成恶性循环。更重要的是，由于破坏了人体的生态平衡，易导致机体免疫功能再失调。中医药在治疗本病方面取得了较好的疗效，但治疗时间长，见效慢，缩短病程所取得的疗效还并不理想。需要一种新的中西药组合来治疗尪痹。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗尪痹的西药组合物及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗尪痹的西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：七里香苷1-5份、金菊素5-13份、倍他司汀11-19份、聚丙二醇3-7份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗尪痹的西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：七里香苷2-4份、金菊素7-11份、倍他司汀13-17份、聚丙二醇4-6份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗尪痹的西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：七里香苷3份、金菊素9份、倍他司汀15份、聚丙二醇5份。

一种治疗尪痹的西药组合物的制备方法，由以下步骤组成：

1)将金菊素与倍他司汀混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理38-40min，制得混合物A；

2)将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得西药组合物。

所述西药组合物在制备治疗尪痹中西药组合中的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明在各原料的相互作用下治疗尪痹标本兼治，具有确切效果与快速治愈的特点，近期与远期疗效均明显优于吲哚美辛等非甾体抗炎西药，且本发明中西药组合用药量少，无任何毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，价格低廉，患者易于接受。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种治疗尪痹的西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：七里香苷1份、金菊素5份、倍他司汀11份、聚丙二醇3份。

将金菊素与倍他司汀混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理38min，制得混合物A。将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得西药组合物。

实施例2

本发明实施例中，一种治疗尪痹的西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：七里香苷5份、金菊素13份、倍他司汀19份、聚丙二醇7份。

将金菊素与倍他司汀混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理40min，制得混合物A。将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入七里香苷，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得西药组合物。

实施例3

本发明实施例中，一种治疗尪痹的西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：七里香苷2份、金菊素7份、倍他司汀13份、聚丙二醇4份。