[发明专利]碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料及其制备方法在审
申请号: | 201611190404.7 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN106630645A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 马冬阳;边妙莲;孙辉;陈士朝;吴道洪 | 申请(专利权)人: | 江苏省冶金设计院有限公司 |
主分类号: | C03C10/04 | 分类号: | C03C10/04;C03B32/02;C03C3/112;C03C1/00 |
代理公司: | 北京连和连知识产权代理有限公司11278 | 代理人: | 张涛 |
地址: | 210007 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳化硅 纤维 增韧透 辉石 玻璃 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及微晶玻璃复合材料领域,特别涉及一种碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料及其制备方法。
背景技术
透辉石微晶玻璃是一种性能优异的微晶玻璃,具有很高的耐磨性和很高的强度,但其一般脆性较高而韧性较低。碳化硅纤维强度韧性高、导热系数高、热膨胀系数与微晶玻璃材料相近、耐磨性能好,其作为增韧纤维广泛应用于各种陶瓷基体中。若将透辉石微晶玻璃与碳化硅纤维进行复合,则碳化硅纤维会使透辉石微晶玻璃的韧性大大提高。
微晶玻璃一般采用烧结法或熔融法进行制备,其中熔融法制备的透辉石微晶玻璃体积密度相对较高,气孔率较低,但若要采用熔融法将碳化硅纤维与微晶玻璃复合起来,则首先要解决碳化硅纤维在高温下易被氧化的问题;其次要解决碳化硅纤维在熔体中均匀分布的问题。
在目前的现有技术中尚无采用熔融法将碳化硅纤维与透辉石微晶玻璃复合起来进行碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料的制备。
发明内容
对于现有技术中存在的上述问题,发明人经过大量的创造性工作发现在熔融段末期将碳化硅纤维以氮气流喷入熔池内部同时充分搅拌可以取得较好的碳化硅纤维分散均化效果,同时喷入的氮气可以制造非氧化性环境防止碳化硅纤维在高温下氧化,并加速熔池内微小气泡的长大上浮排出。发明人还发现由于碳化硅纤维的热膨胀系数与基体玻璃基本一致,因此可避免复合材料在热处理过程中由于热应力较大而产生结构裂纹。
根据上述研究工作,发明人提出了如下所述的碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料及其制备方法。
一种碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料的制备方法,包含以下步骤:
步骤1,将CaO粉末、MgO粉末、SiO2粉末、Al2O3粉末以及助熔剂、晶核剂混合为均匀混合物;
步骤2,将所述混合物熔融加热;
步骤3,在熔融过程的末期通过氮气将碳化硅纤维喷入熔融池内并充分搅拌为均匀的熔融混合物;
步骤4,将熔融混合物浇注到经过预热的模具中;
步骤5,将浇注到模具中的熔融混合物退火;
步骤6,将退火得到的含有碳化硅纤维的基础玻璃核化并晶化。
进一步地,步骤1中各组分的重量份分别为:13-22重量份的CaO、8-17重量份的MgO、47-58重量份的SiO2、5-13重量份的Al2O3,1-4重量份的CaF2、分别为2-4重量份的P2O5和TiO2以及10-20重量份的碳化硅纤维。
进一步地,碳化硅纤维为粉末状。
进一步地,上述各组分的粉末粒径为200目以下。
进一步地,助熔剂为CaF2。
进一步地,晶核剂为P2O5和TiO2。
进一步地,步骤2中的熔融加热在1380-1580℃的温度下进行。
进一步地,步骤2中的熔融加热时间为2-5小时。
进一步地,步骤4中模具的预热在420-620℃的温度下进行。
进一步地,步骤5中退火时间为2-5小时。
进一步地,步骤6中的核化在500-700℃的温度下进行并核化2-4小时。
进一步地,步骤6中的晶化在700-950℃的温度下进行并晶化2-5小时。
通过上述方法,有效地实现了碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料的高效制备。
本发明还公开了一种由上述方法制备的碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料,其包含以下组分:CaO、MgO、SiO2、Al2O3、CaF2、P2O5、TiO2以及碳化硅纤维。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点在与附图结合对实施例进行的描述中将更加明显并容易理解,其中:
图1示出了根据本发明一个实施例的碳化硅纤维增韧透辉石微晶玻璃复相材料制备方法的流程示意图。
具体实施方式
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