[发明专利]特异DNA分子及其作为启动子或分子标记的应用

说明书

本发明公开了特异DNA分子及其作为启动子或分子标记的应用。本发明首先保护一种特异DNA分子，为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)：(a1)序列3第217‑2497位核苷酸所示的DNA分子；(a2)序列4自5’末端第217‑2498位核苷酸所示的DNA分子；(a3)序列3所示的DNA分子；(a4)序列4所示的DNA分子。本发明还保护所述特异DNA分子作为启动子的应用。本发明还保护所述特异DNA分子作为小麦籽粒性状的分子标记的应用。本发明提供了两种启动子，可用于启动目的基因的表达。本发明开发了与小麦籽粒性状相关的SNP位点。本发明对于选育具有不同籽粒性状的小麦具有极好的应用前景。

技术领域

本发明涉及特异DNA分子及其作为启动子或分子标记的应用。

背景技术

启动子是一段位于结构基因5’端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。转录的起始是基因表达的关键阶段，而这一阶段重要的问题是RNA聚合酶与启动子的相互作用。研究发现，同一基因可能具有不同的启动子类型，启动子的结构直接影响其与RNA聚合酶的亲和力，从而影响目的基因的表达水平，进而影响基因的功能。

小麦是我国重要的粮食作物之一，直接影响我国人民生活水平的高低和国家的粮食安全。提高小麦单产、使其高产稳产也一直是我国小麦育种家们长期追求的主要目标。因此，克隆小麦产量相关基因并进一步研究其调控序列(包括启动子)类型和活性，对于阐明启动子对产量基因的调控作用以及了解产量基因发挥功能的机制均具有重要的科学意义和实际应用价值。

发明内容

本发明的目的是提供特异DNA分子及其作为启动子或分子标记的应用。

本发明首先保护一种特异DNA分子，为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)或(a5)或(a6)：

(a1)序列表中序列3自5’末端第217-2497位核苷酸所示的DNA分子；

(a2)序列表中序列4自5’末端第217-2498位核苷酸所示的DNA分子；

(a3)序列表中序列3所示的DNA分子；

(a4)序列表中序列4所示的DNA分子；

(a5)在严格条件下与以上(a1)至(a4)中任一所述DNA分子杂交且具有相同功能的DNA分子；

(a6)与以上(a1)至(a5)中任一所述DNA分子具有90％以上同源性且具有相同功能的DNA分子。

上述严格条件可为用0.1×SSPE(或0.1×SSC)，0.1％SDS的溶液，在DNA或者RNA杂交实验中65℃下杂交并洗膜。

本发明还保护所述特异DNA分子作为启动子的应用。

本发明还保护所述特异DNA分子在启动目的基因表达中的应用。

本发明还保护所述特异DNA分子作为分子标记在选育具有不同籽粒性状的小麦中的应用。所述小麦籽粒性状为小麦籽粒千粒重和/或小麦籽粒粒长。

本发明还保护一种鉴别或辅助鉴别小麦籽粒性状的方法，包括如下步骤：检测待测小麦的基因型为P1纯合型、P1/P2杂合型还是P2纯合型；P1纯合型小麦的籽粒性状优于P2纯合型；所述籽粒性状优体现为千粒重高和/或粒长长。

本发明还保护一种鉴定或辅助鉴定小麦籽粒千粒重的方法，包括如下步骤：检测待测小麦的基因型为P1纯合型、P1/P2杂合型还是P2纯合型；如果为P1纯合型、待测小麦候选为高千粒重小麦；如果为P2纯合型、待测小麦候选为低千粒重小麦；所述高千粒重小麦为籽粒千粒重≥35g的小麦；所述低千粒重小麦为籽粒千粒重＜35g的小麦。