[发明专利]一种磁性材料有效
申请号: | 201611193402.3 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN106809868B | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 周国胜 | 申请(专利权)人: | 创胜磁业(杭州)有限公司 |
主分类号: | C01G9/03 | 分类号: | C01G9/03;C22C38/04;C22C38/12;C22C38/14;C22C38/16;C22C38/08;C22C38/10;H01F1/04;H01F1/147;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所(普通合伙) 11617 | 代理人: | 郑海松 |
地址: | 311500 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化锌纳米片 磁性材料 形貌 表面电子结构 磁性材料领域 量子尺寸效应 新型磁性材料 质量百分比 碳酸钙 表面活性 表面效应 反应条件 高分散性 高透明度 宏观物体 晶体结构 隧道效应 体积效应 综合磁性 结晶度 氧化锰 氧化镍 氧化钛 氧化钼 硼铁 合成 宏观 应用 | ||
本发明涉及磁性材料领域,公开了一种新型磁性材料。该磁性材料按照质量百分比计由以下成分组成:6.0‑7.0%的硼铁、5.0‑6.0%的氧化锰、2.5‑3.0%的氧化钼、1.5‑2.0%的氧化镍、1.0‑2.0%的氧化钛、15.0‑16.0%的碳酸钙、0.7‑0.8%的钴、0.5‑0.6%的铜、0.4‑0.6%的镁、4.5‑5.5%的氧化锌纳米片、余量为铁,本发明利用氧化锌纳米片其表面电子结构和晶体结构产生的变化,具有宏观物体所不具有的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应以及高透明度、高分散性等特点,通过控制反应条件和合成方法得到的氧化锌纳米片在形貌、尺寸、结晶度、表面活性上具有优良的综合磁性能,应用在磁性材料上具有重要的价值。
技术领域
本发明涉及磁性材料领域,具体涉及一种磁性材料。
背景技术
磁性材料与信息化、自动化、机电一体化、国防、国民经济的方方面面紧密相关。而通常认为,磁性材料是指由过渡元素铁、钴、镍及其合金等能够直接或间接产生磁性的物质。自电磁技术出现以来,以其使用便利、控制性好取代了大量永磁材料的范围。但随着技术的发展和电磁的大量使用,电磁所带来的问题也随之而来,电磁类所带来的主要问题有:一是电磁波干扰,因为电磁使用时,在产生所需磁效应的同时也产生一定的电磁波,这些电磁波是随时和无序的,对现通信等电磁波会产生干扰,严重时能使重要的通信瘫痪,造成经济损失。二是电磁波污染,现在研究已经表明,无序的电磁波能够干扰生命体的正常生理功能,如何控制电磁污染已经是技术领域里重要课题。三是耗能,电磁的能量来源于电,因此电磁的耗能也很大。因此,亟待研发一种磁性材料来改变这种局面,纳米氧化锌是一种多功能性的无机材料,其颗粒大小约在1-100纳米,近年来发现它在催化、光学、磁学、力学等方面展现出许多特殊功能,使其在陶瓷、化工、电子、光学、生物、医药等许多领域有重要的应用价值,具有普通氧化锌所无法比较的特殊性和用途,但是纳米氧化锌的表面改性技术及磁效应用技术尚未完全成熟,在磁性材料应用上受到了较大的限制,并制约了该产业的形成与发展。本发明利用氧化锌纳米片其表面电子结构和晶体结构产生的变化,具有宏观物体所不具有的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应以及高透明度、高分散性等特点,通过控制反应条件和合成方法得到的氧化锌纳米片在形貌、尺寸、结晶度、表面活性上具有优良的综合磁性能,应用在磁性材料上具有重要的突显价值。
发明内容
为了解决当前当前磁性材料存在的问题,本发明利用氧化锌纳米片在磁性方面的突显性质,提供了一种磁性材料。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种磁性材料,该磁性材料按照质量百分比计由以下成分组成:6.0-7.0% 的硼铁、5.0-6.0% 的氧化锰、2.5-3.0% 氧化钼、1.5-2.0% 的氧化镍、1.0-2.0% 的氧化钛、15.0-16.0%的碳酸钙、0.7-0.8% 的钴、0.5-0.6%的铜、0.4-0.6%的镁、4.5-5.5%的氧化锌纳米片、余量为铁。
作为对上述方案的进一步描述,所述组分熔炼温度在1100-1250℃范围,按照熔点低的先熔炼,熔点高的后熔炼的顺序加入。
作为对上述方案的进一步描述,所述的氧化锌纳米片的合成方法包括以下几个步骤:
(1)称取10毫升的硫酸锌溶液置于100毫升烧杯中,在磁力搅拌器搅拌下滴加碳酸铵溶液,直至溶液PH值达到7.8-8.0为止,加入10毫升去离子水超声分散15-20分钟;
(2)将超声分散后的混合液持续搅拌1-2小时,然后转移至水热反应釜中,180℃烘箱内反应20-24小时,取出反应釜置于通风橱内自然冷却至室温,移出产物;
(3)将产物用乙醇和去离子水分别洗涤3-5次,并过滤至滤液变为无色,再将产物置于60℃烘箱中干燥10-12小时,然后放入马弗炉中煅烧1.5小时,即得所述氧化锌纳米片,以上仅为微型合成实验,实际生产按照比例扩大。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于创胜磁业(杭州)有限公司,未经创胜磁业(杭州)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611193402.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:沟槽型连接管路橡胶圈装配器及其使用方法
- 下一篇:一种管材连续上料机构