[发明专利]一种抗肿瘤荧光化合物、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201611202340.8 | 申请日： | 2016-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106632411B | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 宋德朋 | 申请（专利权）人： | 浙江大学常州工业技术研究院 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;C09K11/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 常州市权航专利代理有限公司 32280 | 代理人： | 朱鑫乐 |
| 地址： | 213000 江苏省常州市新北区河*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 荧光 化合物 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种抗肿瘤荧光化合物，其特征在于，结构式如下所示：
2.一种根据权利要求1所述的抗肿瘤荧光化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
将3,4-二((2-乙氧基-1,3-二氧戊环-2-基)乙炔基)-1-(呋喃-2-基甲基)-1H-吡咯-2,5-二酮溶解于溶剂中，将荧光素-5-马来酰亚胺在氮气气氛下加入反应容器中，搅拌溶解后，在40～100℃下密封反应0.5～10小时得到化合物b。
3.如权利要求2所述的抗肿瘤荧光化合物的制备方法，其特征在于所述制备方法还包括如下后处理步骤：
停止反应后冷却至室温，用二氯甲烷和饱和氯化钠溶液萃取洗涤，收集有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后将滤液真空浓缩，得到化合物b。
4.如权利要求2所述的抗肿瘤荧光化合物的制备方法，其特征在于所述溶剂为无水DMF。
5.根据权利要求1所述的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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