[发明专利]一种治疗乳腺癌的中西药组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201611204144.4 | 申请日: | 2016-12-23 |
公开(公告)号: | CN106581227A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 郑州仁宏医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/748 | 分类号: | A61K36/748;A61P35/00;A61K31/455;A61K31/047 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 乳腺癌 西药 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体是一种治疗乳腺癌的中西药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
癌症是常见多发病,严重危害着人民的生命和身体健康,由于癌症发病的部位不同,可有各种不同的癌症,如乳腺癌、胃癌、乳腺癌、骨癌、皮肤癌、肠癌、肝癌等等。
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。乳腺癌的病因尚未完全清楚,研究发现乳腺癌的发病存在一定的规律性,具有乳腺癌高危因素的女性容易患乳腺癌。所谓高危因素是指与乳腺癌发病有关的各种危险因素,而大多数乳腺癌患者都具有的危险因素就称为乳腺癌的高危因素。据中国肿瘤登记年报显示:女性乳腺癌年龄别发病率0~24岁年龄段处较低水平,25岁后逐渐上升,50~54岁组达到高峰,55岁以后逐渐下降。乳腺癌家族史是乳腺癌发生的危险因素。近年发现乳腺腺体致密也成为乳腺癌的危险因素。乳腺癌的危险因素还有月经初潮早(<12岁),绝经迟(>55岁);未婚,未育,晚育,未哺乳;患乳腺良性疾病未及时诊治;经医院活检(活组织检查)证实患有乳腺非典型增生;胸部接受过高剂量放射线的照射;长期服用外源性雌激素;绝经后肥胖;长期过量饮酒;以及携带与乳腺癌相关的突变基因。
目前临床治疗乳腺癌的方案主要包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗以及中医药治疗等。自乳腺癌根治术创立近100多年以来,手术一直是治疗乳腺癌的主要方法之一,尤其是病灶限于局部或淋巴结患者的首选方法。但是,研究表明,乳腺癌患者在初次手术之后仍然面临着较高的复发风险,其复发的高峰集中在大约2年左右。术后化疗和内分泌治疗可以使乳腺癌的年病死率下降20%左右,但是化疗、放疗、及内分泌治疗常产生胃肠道反应,白细胞降低,脱发等副作用。如何在增加乳腺癌放疗化疗疗效的同时,尽量降低其毒副作用,改善和提高生活质量逐渐引起了本领域研究人员的重视。综上所述,研究寻找疗效显著、毒性低的治疗乳腺癌的中药仍然是当今医学急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗乳腺癌的中西药组合物及其制备方法和应用,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种治疗乳腺癌的中西药组合物,由以下按照重量份的原料组成:白花龙舌草3-7份、半枝莲7-15份、烟酸1-3份、肌醇11-19份。
作为本发明进一步的方案:所述治疗乳腺癌的中西药组合物,由以下按照重量份的原料组成:白花龙舌草4-6份、半枝莲9-13份、烟酸1.5-2.5份、肌醇13-17份。
作为本发明进一步的方案:所述治疗乳腺癌的中西药组合物,由以下按照重量份的原料组成:白花龙舌草5份、半枝莲11份、烟酸2份、肌醇15份。
一种治疗乳腺癌的中西药组合物的制备方法,由以下步骤组成:
1)将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合,加入三者质量3.8倍的去离子水,微波处理8min,微波功率为800W,制得混合物A;
2)将混合物A与烟酸混合,在40℃的温度下超声处理20min,超声功率为600W,再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。
所述中西药组合物在制备治疗乳腺癌中西药组合物中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明中西药组合物在各原料的协同作用下,使其在治疗乳腺癌时获得显著药效的同时具有毒副作用低的优势,获得了预料不到的技术效果。本发明具有原料简单、易得、服药量小、疗效高、无毒副作用的优点。因此,本发明的中西药组合物作为抗乳腺癌药,制备工艺简单,成本低,患者依存性高,适于大规模推广。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中,一种治疗乳腺癌的中西药组合物,由以下按照重量份的原料组成:白花龙舌草3份、半枝莲7份、烟酸1份、肌醇11份。
将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合,加入三者质量3.8倍的去离子水,微波处理8min,微波功率为800W,制得混合物A。将混合物A与烟酸混合,在40℃的温度下超声处理20min,超声功率为600W,再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。
实施例2
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