[发明专利]pCC1-Brick载体构建及在基因合成领域的应用在审
| 申请号： | 201611205436.X | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN108220335A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 傅邦文;夏秋;徐士军 | 申请（专利权）人： | 南京金斯瑞生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 夏平;李晓峰 |
| 地址： | 211100 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 登革热病毒 基因合成 载体构建 合成 全基因合成 病毒序列 毒性基因 毒性问题 关键元件 竞争地位 全基因组 稳定基因 载体合成 质粒构建 基因组 等大 酵母 装入 应用 克隆 体内 病毒 细胞 基因 帮助 | ||
1.一种穿梭载体pCC1-Brick，其特征在于：该载体是将一段酵母的关键元件CEN/ARS序列和LEU2序列装入质粒中构建得到的。
2.根据权利要求1所述的穿梭载体pCC1-Brick，其特征在于：采用PCR克隆的方法或酶切连接的方法将一段酵母的关键元件CEN/ARS序列和LEU2序列装入质粒中。
3.根据权利要求1或2所述的穿梭载体pCC1-Brick，其特征在于：所述的质粒为pCC1质粒、puc57或pacyc177。
4.根据权利要求1～3中任一所述的穿梭载体pCC1-Brick，其特征在于：该穿梭载体pCC1-Brick的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。
5.一种穿梭载体pCC1-Brick的构建方法，其特征在于：将一段酵母的关键元件CEN/ARS序列和LEU2序列装入质粒中。
6.根据权利要求5所述的穿梭载体pCC1-Brick的构建方法，其特征在于：采用PCR克隆的方法或酶切连接的方法将一段酵母的关键元件CEN/ARS序列和LEU2序列装入质粒中。
7.根据权利要求5或6所述的穿梭载体pCC1-Brick的构建方法，其特征在于：所述的质粒为pCC1质粒、puc57或pacyc177。
8.权利要求1～4中任一所述的穿梭载体pCC1-Brick在基因合成中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于所述的基因为毒性基因、不稳定基因或病毒基因。
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