[发明专利]用于产生CD8+调节性T细胞的致耐受性合成纳米载体

权利要求书

1.一种方法，包括：

向受试者给予一种组合物，该组合物包含：

(i)第一群体的合成纳米载体，这些第一群体的合成纳米载体与免疫抑制剂偶联，和

(ii)第二群体的合成纳米载体，这些第二群体的合成纳米载体与一种抗原的MHC I类限制性表位和/或MHC II类限制性表位偶联，其中该组合物处于有效在该受试者中产生抗原特异性CD8+调节性T细胞的量。

2.一种方法，包括：

通过给予一种组合物在受试者中产生抗原特异性CD8+调节性T细胞，该组合物包含：

(i)第一群体的合成纳米载体，这些第一群体的合成纳米载体与免疫抑制剂偶联，和

(ii)第二群体的合成纳米载体，这些第二群体的合成纳米载体与一种抗原的MHC I类限制性表位和/或MHC II类限制性表位偶联。

3.一种方法，包括：

根据一种治疗方案向受试者给予一种组合物，该治疗方案先前已经显示在一个或多个测试受试者中产生抗原特异性CD8+调节性T细胞；

其中，该组合物包含：

(i)第一群体的合成纳米载体，这些第一群体的合成纳米载体与免疫抑制剂偶联，和

(ii)第二群体的合成纳米载体，这些第二群体的合成纳米载体与一种抗原的MHC I类限制性表位和/或MHC II类限制性表位偶联。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该第一群体和该第二群体是相同的群体。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中该方法进一步包括提供或鉴定该受试者。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其中该抗原是一种治疗性蛋白、一种自身抗原或一种过敏原，或与炎性疾病、自身免疫性疾病、器官或组织排斥或移植物抗宿主病相关联。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中该方法进一步包括在给予该组合物之前和/或之后评定该受试者中的抗原特异性CD8+调节性T细胞的产生。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中该受试者具有或正处于具有一种炎性疾病、一种自身免疫性疾病、一种过敏症、器官或组织排斥或移植物抗宿主病的风险中。

9.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中该受试者已经经历或将要经历移植。

10.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中该受试者具有或正处于具有针对一种治疗性蛋白的一种所不希望的免疫应答的风险中，该治疗性蛋白是正被给予或将要被给予该受试者的。