[发明专利]一种基于离子印迹包被量子点检测液体样品的微流控纸芯片及其制备方法有效
申请号: | 201611216381.2 | 申请日: | 2016-12-26 |
公开(公告)号: | CN106622412B | 公开(公告)日: | 2020-05-26 |
发明(设计)人: | 李博伟;陈令新;齐骥;贺志伟;孙献歌 | 申请(专利权)人: | 中国科学院烟台海岸带研究所 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;G01N21/64 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 李颖;周秀梅 |
地址: | 264003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 离子 印迹 包被 量子 检测 液体 样品 微流控纸 芯片 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于离子印迹包被量子点检测液体样品的微流控纸芯片,其特征在于:检测液体样品的微流控纸芯片为通过酰胺键的成键方式和溶胶凝胶方式将离子印迹层包被量子点的结构固定于具有喷蜡Y型微流通道的玻璃纤维表面,即得检测液体样品的微流控纸芯片;
所述基于离子印迹包被量子点检测液体样品的微流控纸芯片的制备方法,首先对酸活化过的纸芯片的玻璃纤维纸基底的玻璃纤维表面进行氨基改性,并合成表面带有羧基的CdTe量子点,再采用溶胶凝胶方式和表面离子印迹方式在经氨基改性纸芯片的表面合成离子印迹层,而后将表面经印迹包被量子点壳层修饰的改性纸芯片固定在具有喷蜡Y型微流通道的纸芯片上,即得到离子印迹微流控纸芯片;
所述印迹包被量子点壳层为,将盐酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化处理上述获得量子点,活化量子点溶液缓慢加入至改性后纸芯片中,而后分别加入几种相应的模板离子,加入离子后再加入功能单体3-氨丙基三乙氧基硅烷进行反应,反应后加入引发剂和交联剂,室温下反应,反应后洗涤,即形成包裹量子点的离子印迹壳层;
模板离子为铜和汞离子。
2.一种权利要求1所述的基于离子印迹包被量子点检测液体样品的微流控纸芯片的制备方法,其特征在于:首先对酸活化过的纸芯片的玻璃纤维纸基底的玻璃纤维表面进行氨基改性,并合成表面带有羧基的CdTe量子点,再采用溶胶凝胶方式和表面离子印迹方式在经氨基改性纸芯片的表面合成离子印迹层,而后将表面经印迹包被量子点壳层修饰的改性纸芯片固定在具有喷蜡Y型微流通道的纸芯片上,即得到离子印迹微流控纸芯片。
3.按权利要求2所述的基于离子印迹包被量子点检测液体样品的微流控纸芯片的制备方法,其特征在于:将经过酸活化的玻璃纤维纸芯片基底纸浸泡于乙醇水溶液中,然后向浸泡液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,进行振荡反应使氨基接枝在纸芯片表面;而后将经盐酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化的量子点溶液加入到氨基改性的基底纸中,并同时用离子印迹的方法在接枝过量子点的纸芯片表面进行一种或多种离子的离子印迹,而后将表面经印迹包被量子点壳层修饰的改性纸芯片固定在具有喷蜡Y型微流通道的纸芯片上,即得到离子印迹微流控纸芯片。
4.按权利要求3所述的基于离子印迹包被量子点检测液体样品的微流控纸芯片的制备方法,其特征在于:
a. 纸芯片基底纸的改性:将酸活化后的玻璃纤维纸片分散在乙醇和水的混合溶液中,然后加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,使其充分反应,再用二次水进行清洗,待用;
b. CdTe量子点的合成:将碲粉和硼氢化钠以质量比1:1-1:3混合,然后加入乙醇,再加入二次水,密闭加热恒温反应,得得无色到紫色的反应物待用;
将氯化镉溶解在二次水中,并加入巯基乙酸进行修饰,而后用氢氧化钠溶液调节pH 到适当值,通氮除氧;而后加入上述碲粉和硼氢化钠反应所得无色到紫色的上清液,氮气保护下加热回流,即得到黄色到橘色的CdTe量子点;
c. 印迹包被量子点壳层的制备:将盐酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化处理上述获得量子点,活化量子点溶液缓慢加入至上述步骤a改性后纸芯片中,而后分别加入几种相应的模板离子,加入离子后再加入功能单体3-氨丙基三乙氧基硅烷进行反应,反应后加入引发剂和交联剂,室温下反应,反应后洗涤,即形成包裹量子点的离子印迹壳层;
d. 固定芯片:将含有上述离子印迹改性功能的纸芯片修剪后固定在经喷蜡疏水处理含有Y型流路通道的纸芯片中;
模板离子为铜和汞离子。
5.按权利要求4所述的基于离子印迹包被量子点检测液体样品的微流控纸芯片的制备方法,其特征在于:所述步骤a. 纸芯片基底纸的改性:将纸芯片基底浸泡在0.1-0.5mol/l稀盐酸中0.1-0.5h进行活化,取盐酸活化过的纸芯片基底纸分散在过量的乙醇和水的混合溶液中,然后加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,让其充分振荡反应0.5-3h,而后用过量二次水进行清洗2-8遍;其中,3-氨丙基三乙氧基硅烷的计入量为乙醇和水混合溶液体积的5-40倍。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院烟台海岸带研究所,未经中国科学院烟台海岸带研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611216381.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。