[发明专利]一种诱导葡萄痂囊腔菌产孢的方法有效
申请号: | 201611220119.5 | 申请日: | 2016-12-26 |
公开(公告)号: | CN106834135B | 公开(公告)日: | 2019-11-22 |
发明(设计)人: | 李智;王西平 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N3/00;C12R1/645 |
代理公司: | 61216 西安恒泰知识产权代理事务所 | 代理人: | 王芳<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
地址: | 712100 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 诱导 葡萄 痂囊腔菌产孢 方法 | ||
1.一种诱导葡萄痂囊腔菌(Elsinoe ampelina)产孢的方法,其特征在于,按以下步骤进行:
(1)取在装有PDA培养基的培养皿上生长15天的葡萄黑痘病病原真菌菌落的外圈菌丝体接种于新的无菌装有PDA培养基的培养瓶中;
(2)25℃下黑暗培养25天后,将培养瓶在21℃下,黑暗放置24小时;
(3)用无菌手术刀刮取菌落表面组织,挤压成粉末状,然后放入无菌水中,震荡30秒,取上清液用血球计数板进行葡萄痂囊腔菌孢子计数,得到葡萄痂囊腔菌孢子。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的PDA培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基,配方为:1000毫升纯水、200克马铃薯、20克葡萄糖、15克琼脂。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的培养瓶为玻璃材质,塑料瓶盖上有0.22微米的微孔和能过滤微生物的透气膜,其规格为250毫升,口径、胸径和瓶高的尺寸分别为5.6厘米、6.9厘米和9.1厘米。
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