[发明专利]含冬虫夏草的解酒护肝中药组合物及其应用

权利要求书

1.一种含冬虫夏草的解酒护肝中药组合物，其特征在于，由如下重量份数的原料制备而成：冬虫夏草酶解物20-30份、葛根提取物10-20份、玛咖提取物20-40份、人参提取物20-40份，其中所述的冬虫夏草酶解物是通过纤维素酶和中性蛋白酶酶解得到。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由如下重量份数的原料制备而成：冬虫夏草酶解物25份、葛根提取物15份、玛咖提取物30份、人参提取物30份。

3.如权利要求1-2任意一项所述的中药组合物，所述的冬虫夏草酶解物是通过以下步骤制备得到：取粉碎至粒径为50-100μm的冬虫夏草粉末，加入40-50倍量的纯水，再加入质量百分比为0.5-1％的纤维素酶、0.6-0.8％的中性蛋白酶在48-52℃条件下酶解反应6-8h，再离心15min，转速为10000-12000r/min，收集上清液，经冷冻干燥即得冬虫夏草酶解物。

4.如权利要求1-2任意一项所述的中药组合物，所述的葛根提取物是通过以下步骤制备得到：取粉碎至粒径为50-100μm的葛根粉末，加入30-40倍量的纯水，室温浸泡40min后，加热回流提取1h，过滤，再往滤渣中加入30-40倍量的纯水再回流提取一次，过滤，合并两次滤液；滤液在60℃下经真空减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的浓缩液，经冷冻干燥后即得葛根提取物。

5.如权利要求1-2任意一项所述的中药组合物，所述的玛咖提取物是通过以下步骤制备得到：取粉碎至粒径为100-150μm的玛咖细粉，加入8-12倍量的纯水，在200W功率下超声提取40min，超声提取温度为55-60℃，过滤，滤液在60℃下经真空减压浓缩得到浸膏，经冷冻干燥后即得玛咖提取物。

6.如权利要求1-2任意一项所述的中药组合物，所述的人参提取物是通过以下步骤制备得到：取粉碎至粒径为100-150μm的人参粉末，加入40-50倍量的纯水，浸泡60min，沸水煎煮2次，每次1h，合并水煎液，过滤，滤液在60℃下经真空减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的浓缩液，经冷冻干燥后即得人参提取物。

7.如权利要求1-2任意一项的中药组合物，所述的冬虫夏草酶解物、葛根提取物、玛咖提取物、人参提取物，其特征在于，是通过以下方法制备而成：

冬虫夏草酶解物：取粉碎至粒径为50-100μm的冬虫夏草粉末，加入40-50倍量的纯水，再加入质量百分比为0.5-1％的纤维素酶、0.6-0.8％的中性蛋白酶在48℃-52℃条件下酶解反应6-8小时，再离心15min，转速为10000-12000r/min，收集上清液，经冷冻干燥即得冬虫夏草酶解物；

葛根提取物：取粉碎至粒径为50-100μm的葛根粉末，加入30-40倍量的纯水，室温浸泡40min后，加热回流提取1h，过滤，再往滤渣中加入30-40倍量的纯水再回流提取一次，过滤，合并两次滤液；滤液在60℃下经真空减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的浓缩液，经冷冻干燥后即得葛根提取物；

玛咖提取物：取粉碎至粒径为100-150μm的玛咖细粉，加入8-12倍量的纯水，在200W功率下超声提取40min，超声提取温度为55-60℃，过滤，滤液在60℃下经真空减压浓缩得到浸膏，经冷冻干燥后即得玛咖提取物；

人参提取物：取粉碎至粒径为100-150μm的人参粉末，加入40-50倍量的纯水，浸泡60min，沸水煎煮2次，每次1h，合并水煎液，过滤，滤液在60℃下经真空减压浓缩至相对密度为1.10-1.20的浓缩液，经冷冻干燥后即得人参提取物。

8.如权利要求1-2任意一项所述的中药组合物，进一步的包括药学上可接受的辅料。

9.一种如权利要求1-8任意一项所述的中药组合物在制备解酒保肝药物方面的应用。