[发明专利]一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法及应用

说明书

本发明公开了一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法，以SSR分子标记CSR1442作为引物进行鉴定，所述引物序列为：正向引物：5’‑TCCGATCTTCATTCCTCACC‑3’反向引物：5’‑AAGAGGGGTGGGTTGAGACT‑3’。本发明还公开了上述SSR分子标记在制备用于鉴定“中茶302”茶树品种的试剂盒中的应用。本发明通过利用CSR1442特异引物进行“中茶302”品种真实性和纯度检测，操作步骤简单，检测效率高，结果可靠且直观，当出现品种假冒或有争议时可进行有效地监督和仲裁，有利于该品种的推广利用和保护。

技术领域

本发明涉及茶树育种和生物技术领域，特别是涉及一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法及应用。

背景技术

中国茶树种质资源丰富、种类多、分布广，且利用历史悠久，经济价值高。一个品种经国家(鉴、认)或省级(鉴、认)定前需经单株筛选、品系比较试验、品种区域试验，耗时漫长。随着茶树育种进程的不断发展，新培育出的茶树优良品种越来越多。到2016年，通过国家级审(认、鉴)定的品种达134个，通过省级审(认、鉴)定的品种达170多个。在茶树良种推广过程中，出现品种假冒或有争议时难以进行有效的监督和仲裁。因此，保证品种的真实性、维护生产者与育种家的权益显得日趋重要。依据形态特征和生化成分去鉴别品种真实性，易受发育阶段、栽培措施和环境条件的影响。

与传统形态及生化鉴定相比，分子标记鉴定技术拥有非常明显的优势：(1)在基因组中分布广泛，数量极多；(2)自然存在诸多等位变异，多态性高；(3)变异表现为DNA的形式，在生长发育不同时期和组织都能检测到，几乎不受环境影响。常用的分子标记包括：RFLP(Restriction fragment length polymorphism，限制性片段长度多态性)、RAPD(Random amplified polymorphic DNA，随机扩增多态性DNA)、AFLP(Amplified fragmentlength polymorphism，扩增片段长度多态性)、ISSR(Inter-simple sequence repeat，简单重复区间序列)、SSR(Simple sequence repeat，简单重复序列)、SNP(Singlenucleotide polymorphism，单核苷酸多态性)等。其中SSR标记因其具有等位变异高、共显性遗传、稳定性好、操作简便快速等优点，成为目前植物遗传多样性分析、亲缘关系比较和品种鉴定、遗传连锁图谱构建和QTL分析等领域最受欢迎的遗传标记。

“中茶302”是中国农业科学院茶叶研究所选用源于格鲁吉亚的“格鲁吉亚6号”为母本，以产于中国的“福鼎大白茶”为父本，人工杂交后经单株选育，于2010年11月通过了全国农业技术推广服务中心农作物品种鉴定。通过与“福鼎大白茶”对照，结果表明，“中茶302”具有以下优点：春季营养芽萌发早，育芽能力强，产量显著高于对照。抗寒、抗旱性较强，较抗病虫。扦插成活率高，制绿茶品质优。“中茶302”已在四川、浙江、山东等地区推广种植，并取得了良好的经济效益。

在“中茶302”茶树品种推广过程中，当出现品种假冒或有争议时经常难以进行有效的监督和仲裁。因此，如何提供一种鉴定“中茶302”茶树品种的方法，使其具有检测快速、准确的优点，当出现品种假冒或有争议时可进行有效地监督和仲裁，成为当前急需解决的问题。

发明内容

本发明要解决的第一个技术问题是提供一种利用SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法，使其具有检测快速、准确的优点，当出现品种假冒或有争议时可进行有效地监督和仲裁。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法，以SSR分子标记CSR1442作为引物进行鉴定，所述引物序列为：

正向引物：5’-TCCGATCTTCATTCCTCACC-3’