[发明专利]一种治疗颈椎病的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及西药领域，具体是一种治疗颈椎病的药物组合物。

背景技术

颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称,是一种以退行性病理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。表现为椎节失稳、松动；髓核突出或脱出；骨刺形成；韧带肥厚和继发的椎管狭窄等，刺激或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织，引起一系列症状和体征。

颈椎病可分为：颈型颈椎病、神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病、椎动脉型颈椎病、交感神经型颈椎病、食管压迫型颈椎病。

目前，治疗颈椎病的技术方法主要有：药物疗法、理疗法、牵引法、按摩法、针灸法等，但这些方法治疗疗程长，效果不够明显，以致于众多颈椎病患者长年颈肩疼痛、上肢麻木，肌肉无力，严重影响了生活质量。

发明内容

本发明的目的在于提供一种疗程短、见效快的治疗颈椎病的药物组合物。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗颈椎病的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸12-16份、曲安西龙23-28份、替加氟6-9份。

作为本发明进一步的方案：按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸13-15份、曲安西龙25-27份、替加氟6-8份。

作为本发明进一步的方案：按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸14份、曲安西龙26份、替加氟7份。

作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为0.7-0.8mg/kg/日。

作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为0.78mg/kg/日。

所述的药物组合物在制备治疗颈椎病药物方面的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明药物组合物具有活血化瘀、舒经通络的功效，经临床应用验证，其用于治疗颈椎病的疗效显著可靠，疗程短、见效快，药性平和，未出现毒副作用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种治疗颈椎病的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸12份、曲安西龙28份、替加氟6份。

实施例2

本发明实施例中，一种治疗颈椎病的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸16份、曲安西龙23份、替加氟9份。

实施例3

本发明实施例中，一种治疗颈椎病的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸13份、曲安西龙27份、替加氟6份。

实施例4

本发明实施例中，一种治疗颈椎病的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸15份、曲安西龙25份、替加氟8份。

实施例5

本发明实施例中，一种治疗颈椎病的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：甘草酸14份、曲安西龙26份、替加氟7份。

上述实施例中，所述的治疗颈椎病的药物组合物的制备步骤为：以甘草酸、曲安西龙和替加氟为活性成分，利用药剂学上可接受的工艺和辅料，制成各种药剂学上可接受的口服剂型即可。

本发明药物组合物具有活血化瘀、舒经通络的功效。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。