[发明专利]一种hLeg1蛋白及其应用和药物有效

专利信息
申请号: 201611229669.3 申请日: 2016-12-27
公开(公告)号: CN106883294B 公开(公告)日: 2018-08-31
发明(设计)人: 彭金荣;胡敏杰 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;A61K45/00;A61K49/00;A61K38/17;A61P3/04;G01N33/68
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 李佳
地址: 310013 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 蛋白 基因 细胞生物学 基因敲除小鼠 应用技术领域 分子生物学 生物化学 肥胖症 表达水平 人为干预 体质恢复 研究对象 脂肪合成 调控 遗传学 研究 化疗 应用 癌症 体内 治疗
【说明书】:

发明提供了一种hLeg1蛋白及其应用和药物,涉及基因的功能与应用技术领域。本发明以mLeg1基因敲除小鼠为研究对象,利用遗传学,分子生物学,生物化学,细胞生物学的手段对mLeg1基因的功能进行了非常全面的研究,研究结果表明mLeg1蛋白可以通过EGFR调控体内Akt的信号,进而调控机体内的脂肪合成,该研究结果为后期通过人为干预hLeg1基因和hLeg1蛋白的表达水平来治疗人类肥胖症以及癌症病人化疗后的体质恢复提供了新的手段和思路。

技术领域

本发明涉及基因的功能与应用技术领域,具体而言,涉及一种hLeg1蛋白及其应用和药物。

背景技术

在过去的几年里,肥胖症病例在全世界范围内迅速增长,目前已是导致人类死亡的第五号威胁。在发达国家,肥胖症早在20世纪80年代就已初露端倪,病例在其后持续增加,只是在过去8年里增加速度有所减缓;而在发展中国家,肥胖患者每年都以极快的速度在增加。尽管肥胖一般不会直接导致死亡,但是,肥胖导致的并发症,尤其是心血管疾病却可以是致命的。在2010年,肥胖大约导致了340万人的死亡。此外,对美国本土的肥胖症患者的研究表明,肥胖症很可能会降低将来人类的平均寿命。据统计,为了治疗肥胖症,美国差不多每年要花费1170亿美元。同时,世界范围内对肥胖症的关注也越来越多。但是,目前,对于有效治疗肥胖症的药物的研究成果还比较少,且与肥胖症相关的药物靶点也比较少。

发明内容

本发明的目的在于提供一种hLeg1蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

本发明的目的还在于提供上述的hLeg1蛋白作为靶点蛋白在制备或筛选用于治疗肥胖症或减肥的药物中的应用,该药物是抑制hLeg1蛋白水平的药物;或者该药物是阻断hLeg1蛋白与EGFR受体蛋白结合的药物;或者该药物是抑制hLeg1蛋白的活性的药物。其中,抑制hLeg1蛋白水平是指:抑制hLeg1蛋白的表达水平;或者,抑制hLeg1蛋白的本底水平即降解hLeg1蛋白以降低hLeg1蛋白的含量。

本发明的目的还在于提供上述的hLeg1蛋白作为靶点蛋白在制备或筛选用于治疗脂肪缺少疾病或增肥的药物中的应用,该药物是增强hLeg1蛋白水平的药物;或者该药物是促进hLeg1蛋白与EGFR受体蛋白结合的药物;或者该药物是增强hLeg1蛋白的活性的药物。

本发明的目的还在于提供上述的hLeg1蛋白在制备用于治疗脂肪缺少疾病或增肥的药物中的应用,该药物的活性成分为上述的hLeg1蛋白。

本发明的目的还在于提供上述的hLeg1蛋白作为靶点蛋白在制备或筛选用于治疗糖尿病的药物中的应用,该药物是通过增强hLeg1蛋白水平或增强hLeg1蛋白活性以激活Akt信号通路使GLUT2运输到细胞膜表面的药物。

本发明的目的还在于提供一种用于治疗肥胖症或减肥的药物,该药物是hLeg1蛋白为靶点,抑制hLeg1蛋白水平的药物;或者,该药物是以hLeg1蛋白为靶点,阻断hLeg1蛋白与EGFR受体蛋白结合的药物;或者,该药物是以hLeg1蛋白为靶点,抑制hLeg1蛋白 的活性的药物。其中,抑制hLeg1蛋白水平可以理解为:抑制hLeg1蛋白的表达水平;或者,抑制hLeg1蛋白的本底水平即降解hLeg1蛋白以降低hLeg1蛋白的含量。

本发明的目的还在于提供一种用于治疗脂肪缺少疾病或增肥的药物,该药物的活性成分是上述的hLeg1蛋白;该药物的活性成分是SEQ ID NO.2所示的mLeg1蛋白,或者该药物的活性成分是由SEQ ID NO.2所示的序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且与SEQ ID NO.2具有相同生物活性的蛋白;或者,该药物是以hLeg1蛋白为靶点,增强hLeg1蛋白水平的药物;或者,该药物是以的hLeg1蛋白为靶点,促进hLeg1蛋白与EGFR受体蛋白结合的药物;或者,该药物是以hLeg1蛋白为靶点,增强hLeg1蛋白的活性的药物。

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