[发明专利]一种太子参复方颗粒剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201611230412.X 申请日: 2016-12-28
公开(公告)号: CN106620252A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 郭耀荣;郭震宇;吴松刚;周云华 申请(专利权)人: 福建天斯顿生物科技有限公司
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/26
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350001 福建省福州市马尾区江滨东大*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 太子参 复方 颗粒 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种太子参复方颗粒剂,其特征在于:主要原料按重量份数计:太子参4000份、北沙参2000份、党参2000份、玉竹1000份、甘草1000份;辅料低聚木糖占主要原料提取干粉重量的8-10%。

2.一种制备如权利要求1所述的太子参复方颗粒剂的方法,其特征在于:将主要原料太子参、北沙参、党参、玉竹和甘草经粉粹、水解、酶解、膜过滤、浓缩、喷雾干燥、制粒、包装得到太子参复方颗粒剂。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将净选的主要原料太子参、北沙参、党参、玉竹和甘草混合粉碎,过20-60目筛;

(2)将粉碎料用饮用水浸泡2-3小时,料液比为1kg:15-25kg,然后加入主要原料重量0.5-1.0%的纤维素酶、0.5-1.0%的淀粉酶和0.5-1.0%的糖化酶,45-55℃酶解150-180min;所述的纤维素酶活力为20000U/g,淀粉酶活力为20000U/g,糖化酶活力为100000U/g,酶用1-3mol/L盐酸调节pH为6.0-6.5;酶解反应后将料液升温至105-115℃,灭酶3-5分钟,得原料酶解液;

(3)将原料酶解液采用200目膜过滤,得酶解滤液备用;膜工作压力0.2-0.6 MPa,膜表面流速2-3m/s,液体通量0.4-0.5m³/h;

(4)将酶解滤液经真空浓缩至浓缩液浓度为Brix=18.0-20.0%;真空度0.05-0.08MPa,压力0.08-0.3MPa,温度90-100℃;

(5)将浓缩液采用高速离心喷雾干燥机进行喷雾干燥,获得主要原料提取干粉;控制参数:水份蒸发量50-100kg/h,进风温度130-150℃,出风温度控制80-90℃,喷雾盘直径150毫米,雾化器转速15000转/分,干粉含水量≤5%;

(6)将主要原料提取干粉和辅料低聚木糖混合,经制粒、整粒,得太子参复方颗粒剂,颗粒细度为20-40目。

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