[发明专利]一种常通舒口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种常通舒口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和辅料制备而成：

何首乌1000-1500重量份、当归700-800重量份、赤芍700-900重量份、火麻仁700-900重量份、桑椹700-900重量份、蔗糖130-170重量份、苯甲酸钠1-7重量份、尼泊金乙酯0.1-0.7重量份。

2.根据权利要求1所述的口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和辅料制备而成：

何首乌1050重量份、当归750重量份、赤芍800重量份、火麻仁750重量份、桑椹750重量份、蔗糖140重量份、苯甲酸钠4重量份、尼泊金乙酯0.3重量份。

3.根据权利要求1所述的口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和辅料制备而成：

何首乌1200重量份、当归800重量份、赤芍750重量份、火麻仁800重量份、桑椹750重量份、蔗糖150重量份、苯甲酸钠5重量份、尼泊金乙酯0.5重量份。

4.根据权利要求1所述的口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和辅料制备而成：

何首乌1100重量份、当归720重量份、赤芍720重量份、火麻仁750重量份、桑椹760重量份、蔗糖145重量份、苯甲酸钠6重量份、尼泊金乙酯0.4重量份。

5.权利要求1-4所述的任一口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取何首乌、当归、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加6-8倍量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩，待冷至室温，加乙醇使含醇量达60-80％，搅匀、静置24-72小时，取上清液回收乙醇后浓缩成相对密度为1.30(80℃)的清膏，加入8倍量的水、苯甲酸钠，搅匀，静置48小时，取上清液初滤，滤液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加热煮沸30分钟，放冷，加入纯化水调整总量至1000ml，放冷，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ml/支。

6.权利要求1-4中任一的口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取何首乌、当归、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加8倍量的水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.17(80℃)，待冷至室温，加乙醇使含醇量达60％，搅匀、静置24小时，取上清液回收乙醇后浓缩成相对密度为1.30(80℃)的清膏。加入8倍量的水、苯甲酸钠，搅匀，静置24小时，取上清液过滤，滤液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加热煮沸30分钟，放冷，加入纯化水调整总量至1000ml，放冷，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ml/支。

7.权利要求1-4中任一的口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取何首乌、当归、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加8倍量的水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.17(80℃)，待冷至室温，加乙醇使含醇量达70％，搅匀、静置48小时，取上清液回收乙醇后浓缩成相对密度为1.30(80℃)的清膏，加入8倍量的水、苯甲酸钠，搅匀，静置24小时，取上清液过滤，滤液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加热煮沸30分钟，放冷，加入纯化水调整总量至1000ml，放冷，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ml/支。

8.权利要求1-4中任一的口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取何首乌、当归、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加6倍量的水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.17(80℃)，待冷至室温，加乙醇使含醇量达65％，搅匀、静置72小时，取上清液回收乙醇后浓缩成相对密度为1.30(80℃)的清膏，加入8倍量的水、苯甲酸钠，搅匀，静置48小时，取上清液过滤，滤液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加热煮沸30分钟，放冷，加入纯化水调整总量至1000ml，放冷，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ml/支。