[发明专利]一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201611232984.1 | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN106749276B | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | 付记亚;丁涛;朱俊彦;许亚伦;袁金芳 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 张志军;张真真 |
| 地址： | 475004 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酞嗪衍生物 纳米线 微米线 涡轮状 制备 扫描电镜表征 乙酸乙酯溶液 多孔棒状 光电传输 混合溶液 螺旋结构 纳米级别 三维结构 微米级别 线团结构 响应灵敏 乙酸乙酯 组装过程 芳香环 石油醚 超声 单根 囊泡 应用 组装 | ||
【权利要求书】：
1.一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于，其步骤如下：将石油醚和乙酸乙酯的混合溶液加入浓度为0.1-0.4mg/mL的酞嗪衍生物的乙酸乙酯溶液中，超声25～35min，静置22～26h，得白色沉淀，经扫描电镜表征为相应的酞嗪衍生物的微米线或纳米线，所述酞嗪衍生物的结构式如式Ⅰ所示：
所述的酞嗪衍生物的合成方法，步骤如下：将邻苯二甲酰肼、4-甲基-二亚苄叉丙酮在三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20-80℃的条件下反应2-72小时，经柱层析分离制得涡轮状酞嗪类衍生物；
所述邻苯二甲酰肼与4-甲基-二亚苄叉丙酮的物质的量之比为1:1～1:3；以邻苯二甲酰肼的物质的量为基准，三氟甲磺酸的物质的量为邻苯二甲酰肼物质的量的5％-40％；所述的反应温度为40-60℃；所述柱层析的洗脱剂石油醚和乙酸乙酯，所述石油醚与和乙酸乙酯体积比为12:1到2:1。
2.根据权利要求1所述的酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于：以对应的酞嗪衍生物为原料，通过稀溶液沉淀结晶法在石油醚和乙酸乙酯混合溶液中制得。
3.根据权利要求2所述的酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于：所述石油醚与乙酸乙酯溶液的体积比为2:1到8:1。
4.利用权利要求1所述的酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法制得的酞嗪衍生物微米线或纳米线作为有机小分子凝胶的应用。
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