[发明专利]一种治疗支原体肺炎的西药

说明书

技术领域

本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗支原体肺炎的西药。

背景技术

支原体肺炎是指通过反复吸入各种具有抗原性的有机粉尘、低分子量化学物质等其他过敏源，从而引起的一组弥漫性间质性肉芽肿性肺病。支原体肺炎的发生主要与季节性的大气污染、室内微生物污染有关，患者治疗前必须脱离致病源的环境，使其呼吸顺畅并且空气中无其他引起肺部异常反应的物质。常见的过敏源主要是含有真菌孢子、细菌产物、动物蛋白质或昆虫抗原的有机物尘埃颗粒，吸入过敏源后少数患者会出现喘息、流涕等前期症状，3～6小时后开始出现反应症状，通常表现为发热、干咳、呼吸急促、胸痛及缺氧、口唇、指趾末端发绀等，6～8小时上述症状达高峰，24小时症状基本消失，发作时肺部体征与哮喘发作时不同，多无喘鸣音，主要听到的是湿性啰音。急性支原体肺炎常在接触过敏源后4～8小时发病，表现症状为发热、畏寒、咳嗽、呼吸困难、厌食、恶心和呕吐，脱离过敏源之后，症状一般在几小时内改善，但完全恢复需几周，反复发作可导致肺纤维化；亚急性支原体肺炎症状发作缓慢，咳嗽和呼吸困难持续数日至数周，病情不断发展者需要住院治疗；慢性支原体肺炎患者，通常在进行性活动后出现呼吸困难、咳嗽、乏力和体重下降可达数月至数年，严重者会发展为呼吸衰竭，因此早期诊断并及时脱离过敏源治疗的关键所。目前的药物治疗主要是服用激素，可以缓解和消除急性加重期症状，并可预防永久性损害如支气管扩张、不可逆性气道阻塞和肺纤维化的发生。但是更重要的是从初期开始治疗和预防，因此需要一种药物既能起到预防和治疗支原体肺炎的作用又能降低对于肌体肺功能的损害。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗支原体肺炎的西药，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗支原体肺炎的西药，按照重量份的主要原料为：苍术素醇8-15份、紫茎女贞苷A 17-26份、白藜芦醇8-15份、竹节参皂苷IVa 6-10份、梣酮11-16份、丙三醇15-20份、紫杉醇6-10份、野菊花内酯30-40份、银椴甙5-8份、羟基茜草素7-16份、水黄皮素2-6份、四氢黄连碱5-9份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗支原体肺炎的西药，按照重量份的主要原料为：苍术素醇9-13份、紫茎女贞苷A 19-22份、白藜芦醇10-12份、竹节参皂苷IVa 7-9份、梣酮12-14份、丙三醇15-20份、紫杉醇6-10份、野菊花内酯34-37份、银椴甙5-8份、羟基茜草素7-16份、水黄皮素3-4份、四氢黄连碱5-9份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗支原体肺炎的西药，按照重量份的主要原料为：苍术素醇11份、紫茎女贞苷A 21份、白藜芦醇11份、竹节参皂苷IVa 8份、梣酮13份、丙三醇18份、紫杉醇8份、野菊花内酯36份、银椴甙7份、羟基茜草素12份、水黄皮素4份、四氢黄连碱8份。

一种治疗支原体肺炎的西药的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取苍术素醇、紫茎女贞苷A、白藜芦醇、竹节参皂苷IVa、梣酮、丙三醇、紫杉醇、野菊花内酯、银椴甙、羟基茜草素、水黄皮素、四氢黄连碱，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗支原体肺炎的西药。

作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明药物根据支原体肺炎的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种治疗支原体肺炎的西药，按照重量份的主要原料为：苍术素醇8份、紫茎女贞苷A 17份、白藜芦醇8份、竹节参皂苷IVa 6份、梣酮11份、丙三醇15份、紫杉醇6份、野菊花内酯30份、银椴甙5份、羟基茜草素7份、水黄皮素2份、四氢黄连碱5份。

一种治疗支原体肺炎的西药的制备方法，具体步骤为：