[发明专利]一种降低细胞质镉积累的短肽,其编码基因和用途有效
申请号: | 201611234858.X | 申请日: | 2016-12-28 |
公开(公告)号: | CN108250280B | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | 龚继明;罗劲松 | 申请(专利权)人: | 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;C12N5/10;C12Q1/6895;A01H5/00;B01J20/24 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 200032 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降低 细胞质 积累 编码 基因 用途 | ||
1.一种多肽,其特征在于,所述多肽选自:
(1)SEQ ID NO:3所示的多肽;
(2)SEQ ID NO:3第32-80位所示的多肽;
(3)由(1)或(2)所述多肽与用于促进(1)或(2)所述多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列组成的多肽;
其中,SEQ ID NO:3中第70位氨基酸残基为缬氨酸。
2.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,(3)所述的用于促进多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列选自信号肽、末端延伸、蛋白A和标签序列。
3.如权利要求2所述的多肽,其特征在于,所述标签序列为GST、麦芽糖E结合蛋白、6His或Flag。
4.一种多核苷酸分子,其特征在于,所述多核苷酸分子选自:
(1)编码权利要求1-3中任一项所述多肽的多核苷酸分子;和
(2)(1)所述多核苷酸分子的互补序列。
5.一种核酸构建物,其特征在于,所述核酸构建物含有权利要求4所述的多核苷酸分子。
6.如权利要求5所述的核酸构建物,其特征在于,所述核酸构建物是克隆载体或表达载体。
7.如权利要求6所述的核酸构建物,其特征在于,所述表达载体适于经由农杆菌转入植物中。
8.一种遗传工程化的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞:
(1)含有相对于该宿主细胞而言为外源的权利要求4所述的多核苷酸序列;
(2)含有权利要求6的表达载体;和/或
(3)表达权利要求1-3中任一项所述的多肽。
9.如权利要求8所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为农杆菌。
10.一种调控植物镉积累的方法,所述方法包括在所述植物中过表达选自以下的多肽:
(a)SEQ ID NO:3所示的多肽;
(b)SEQ ID NO:3第32-80位所示的多肽;
(c)由(a)或(b)所述多肽与用于促进(a)或(b)所述多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列组成的多肽。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,(c)所述的用于促进多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列选自信号肽、末端延伸、蛋白A和标签序列。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述标签序列为GST、麦芽糖E结合蛋白、6His或Flag。
13.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述植物为在受镉污染的环境中生长的植物。
14.一种降低水稻地上部镉积累的方法,所述方法包括敲除水稻细胞中编码SEQ IDNO:3所示多肽的基因。
15.一种构建细胞质镉积累降低的转基因植物的方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)提供携带表达载体的农杆菌;
(2)将植物细胞或组织或器官与步骤(1)中的农杆菌接触,使所述表达载体所含的所述多核苷酸序列转入植物细胞,并且整合到植物细胞的染色体上;
(3)选择出转入所述编码序列的植物细胞或组织;和
(4)将步骤(3)中的植物细胞或组织再生成植株;
其中,所述表达载体含有编码以下多肽的多核苷酸分子:
(a)SEQ ID NO:3所示的多肽;
(b)SEQ ID NO:3第32-80位所示的多肽;或
(c)由(a)或(b)所述多肽与用于促进(a)或(b)所述多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列组成的多肽。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院分子植物科学卓越创新中心,未经中国科学院分子植物科学卓越创新中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611234858.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。