[发明专利]一种降低细胞质镉积累的短肽,其编码基因和用途有效

专利信息
申请号: 201611234858.X 申请日: 2016-12-28
公开(公告)号: CN108250280B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: 龚继明;罗劲松 申请(专利权)人: 中国科学院分子植物科学卓越创新中心
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;C12N5/10;C12Q1/6895;A01H5/00;B01J20/24
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 韦东
地址: 200032 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 降低 细胞质 积累 编码 基因 用途
【权利要求书】:

1.一种多肽,其特征在于,所述多肽选自:

(1)SEQ ID NO:3所示的多肽;

(2)SEQ ID NO:3第32-80位所示的多肽;

(3)由(1)或(2)所述多肽与用于促进(1)或(2)所述多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列组成的多肽;

其中,SEQ ID NO:3中第70位氨基酸残基为缬氨酸。

2.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,(3)所述的用于促进多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列选自信号肽、末端延伸、蛋白A和标签序列。

3.如权利要求2所述的多肽,其特征在于,所述标签序列为GST、麦芽糖E结合蛋白、6His或Flag。

4.一种多核苷酸分子,其特征在于,所述多核苷酸分子选自:

(1)编码权利要求1-3中任一项所述多肽的多核苷酸分子;和

(2)(1)所述多核苷酸分子的互补序列。

5.一种核酸构建物,其特征在于,所述核酸构建物含有权利要求4所述的多核苷酸分子。

6.如权利要求5所述的核酸构建物,其特征在于,所述核酸构建物是克隆载体或表达载体。

7.如权利要求6所述的核酸构建物,其特征在于,所述表达载体适于经由农杆菌转入植物中。

8.一种遗传工程化的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞:

(1)含有相对于该宿主细胞而言为外源的权利要求4所述的多核苷酸序列;

(2)含有权利要求6的表达载体;和/或

(3)表达权利要求1-3中任一项所述的多肽。

9.如权利要求8所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为农杆菌。

10.一种调控植物镉积累的方法,所述方法包括在所述植物中过表达选自以下的多肽:

(a)SEQ ID NO:3所示的多肽;

(b)SEQ ID NO:3第32-80位所示的多肽;

(c)由(a)或(b)所述多肽与用于促进(a)或(b)所述多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列组成的多肽。

11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,(c)所述的用于促进多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列选自信号肽、末端延伸、蛋白A和标签序列。

12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述标签序列为GST、麦芽糖E结合蛋白、6His或Flag。

13.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述植物为在受镉污染的环境中生长的植物。

14.一种降低水稻地上部镉积累的方法,所述方法包括敲除水稻细胞中编码SEQ IDNO:3所示多肽的基因。

15.一种构建细胞质镉积累降低的转基因植物的方法,其特征在于,所述方法包括:

(1)提供携带表达载体的农杆菌;

(2)将植物细胞或组织或器官与步骤(1)中的农杆菌接触,使所述表达载体所含的所述多核苷酸序列转入植物细胞,并且整合到植物细胞的染色体上;

(3)选择出转入所述编码序列的植物细胞或组织;和

(4)将步骤(3)中的植物细胞或组织再生成植株;

其中,所述表达载体含有编码以下多肽的多核苷酸分子:

(a)SEQ ID NO:3所示的多肽;

(b)SEQ ID NO:3第32-80位所示的多肽;或

(c)由(a)或(b)所述多肽与用于促进(a)或(b)所述多肽的分泌、表达和/或纯化的多肽序列组成的多肽。

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