[发明专利]一种具有抗菌活性的螺靛红硫脲衍生物及其合成方法和应用有效
| 申请号： | 201611236774.X | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN106699766B | 公开（公告）日： | 2018-08-07 |
| 发明（设计）人： | 谢建武;孙奇超;朱英超 | 申请（专利权）人： | 浙江师范大学 |
| 主分类号： | C07D487/10 | 分类号： | C07D487/10;A61K31/4188;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 321004 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靛红 硫脲衍生物 合成 异硫氰酸酯 制备抗菌剂 后处理 抗菌活性 双亚胺 溶剂 乙醇 收率 种螺 催化剂 应用 灵活 | ||
【权利要求书】：
1.一种螺靛红硫脲衍生物，其特征在于，结构如式(I)所示：
R1独立地选自H、卤素、CF3和甲氧基；
R2为C1～C3烷基。
2.一种螺靛红硫脲衍生物，其特征在于，为以下化合物中的一种：
3.一种如权利要求2所述的螺靛红硫脲衍生物的合成方法，其特征在于，包括步骤：
无催化剂条件下，将取代靛红异硫氰酸酯与双亚胺衍生物在醇类溶剂中进行反应，经处理后得到螺靛红硫脲衍生物；
所述的取代靛红异硫氰酸酯底物的结构式如下：
所述的双亚胺衍生物的结构式如下：
4.根据权利要求3所述的螺靛红硫脲衍生物的合成方法，其特征在于，所述的醇类溶剂为乙醇。
5.根据权利要求3所述的螺靛红硫脲衍生物的合成方法，其特征在于，反应温度为20～30℃，反应时间为1～5小时。
6.根据权利要求4所述的螺靛红硫脲衍生物的合成方法，其特征在于，所述的后处理包括：减压除去溶剂，再经柱层析得到所述的螺靛红硫脲衍生物。
7.一种如权利要求1或2所述的螺靛红硫脲衍生物在制备抗菌剂中的应用，其特征在于，所述的抗菌剂用于抑制沙门氏菌或/和枯草芽孢杆菌。
8.根据权利要求7所述螺靛红硫脲衍生物在制备抗菌剂中的应用，其特征在于，当所述的螺靛红硫脲衍生物为3ae时，所述的抗菌剂用于抑制沙门氏菌；
当所述的螺靛红硫脲衍生物为3bj或3bk时，所述的抗菌剂用于抑制枯草芽孢杆菌。
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