[发明专利]一种分离间甲酚和对甲酚的方法和一种烃基化方法以及一种裂解方法有效
申请号: | 201611243336.6 | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN108250048B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 彭伟才;衷晟;黄华;佘喜春;谢琼玉;王波;沈鹏飞;尹笃林 | 申请(专利权)人: | 湖南长岭石化科技开发有限公司 |
主分类号: | C07C39/07 | 分类号: | C07C39/07;C07C37/86;B01F5/06 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 李婉婉;严政 |
地址: | 414012*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离间 甲酚 方法 烃基化 以及 裂解 | ||
1.一种分离间甲酚和对甲酚的方法,该方法包括以下步骤:
(1)将含有间甲酚和对甲酚的原料混合物以及烃化试剂与强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂在反应器中接触,将至少部分间甲酚和至少部分对甲酚转变成为二烃基化产物,得到含有所述二烃基化产物的烃基化反应混合物,所述强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂为苯环上含有强吸电子基团的强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂,所述强吸电子基团为卤代磺酰基,所述强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂中强吸电子基团的含量为0.5-5mmol/g;
(2)将所述烃基化反应混合物进行分离,分别得到由间甲酚形成的二烃基化产物、以及由对甲酚形成的二烃基化产物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中所述反应器为固定床反应器,所述强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂装填在固定床反应器的催化剂床层中,将所述原料混合物和所述烃化试剂送入所述固定床反应器中并使其流过催化剂床层。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,将所述原料混合物和所述烃化试剂在一种混合装置中混合后送入所述反应器中,所述混合装置包括至少一个第一通道和至少一个第二通道,所述第一通道和所述第二通道之间通过一构件邻接,所述构件的至少部分为有孔区,所述有孔区具有平均孔径为纳米尺寸的孔,所述烃化试剂容纳于所述第一通道中,所述原料混合物容纳于所述第二通道中,所述烃化试剂通过所述平均孔径为纳米尺寸的孔被注入所述原料混合物中。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述构件为具有至少一条通道的管道,所述管道的管壁上具有通孔,所述通孔为平均孔径为纳米尺寸的孔;或者所述管道的外壁和/或通道的内壁上附着有多孔膜,所述管道的管壁上具有通孔,所述多孔膜上的孔为平均孔径为纳米尺寸的孔。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述混合装置还包括壳体,所述构件设置在所述壳体内部,所述构件的外壁与所述壳体的内壁之间存在空间,所述壳体具有烃化试剂入口、液体入口和液体出口,所述管道的外壁与所述壳体的内壁形成的空间作为所述第一通道,所述管道上的通道作为所述第二通道,所述第一通道与所述烃化试剂入口连通,所述第二通道的两端分别与所述液体入口和所述液体出口连通,所述液体出口与所述反应器的进料口连通。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂中强吸电子基团的含量为1-4mmol/g。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,步骤(1)中,所述强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂中强吸电子基团的含量为2-3mmol/g。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述强吸电子基团为三卤代磺酰基。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述强吸电子基团为三氟甲磺酰基。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,原料混合物与烃化试剂的质量比为1:2-3,所述原料混合物以间甲酚和对甲酚的总量计。
11.根据权利要求1或10所述的方法,其中,所述烃化试剂为异丁烯、叔丁醇和甲基叔丁基醚中的一种或两种以上的混合物。
12.根据权利要求1、2、6、7和10中任意一项所述的方法,其中,步骤(1)中,所述接触在温度为50-100℃、且压力为0.2-0.5MPa的条件下进行,所述压力为表压。
13.根据权利要求1、2、6、7和10中任意一项所述的方法,其中,步骤(2)中,将所述烃基化反应混合物进行精馏,分别得到由间甲酚形成的二烃基化产物、以及由对甲酚形成的二烃基化产物。
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