[发明专利]一种表面功能化的微米级多孔顺磁性球形树脂颗粒的制备方法在审
申请号: | 201611244491.X | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN106622172A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 魏征;李海涛 | 申请(专利权)人: | 天津博纳艾杰尔科技有限公司 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C08F8/30;C08F8/08;C08F8/36;C08F112/08 |
代理公司: | 北京布瑞知识产权代理有限公司11505 | 代理人: | 孟潭 |
地址: | 300462 天津市*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 表面 功能 微米 多孔 顺磁性 球形 树脂 颗粒 制备 方法 | ||
1.一种具有顺磁性能的聚合物微球的制备方法;所述方法包括如下步骤:
(1)对聚合物微球表面进行硝化处理;
(2)将步骤(1)得到的微球与亚铁盐或亚铁盐与其他金属的盐的组合、和碱进行反应。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的聚合物微球为乙烯基单体聚合得到;
优选的,所述的乙烯基单体优选自:苯乙烯、马来酸酐、丙烯酸酯、乙烯基酯、及其衍生物,更优选自:苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、乙酸乙烯酯中的一种或多种;最优选为苯乙烯;
优选的,所述的聚合物微球为多孔交联的。
3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述的硝化的试剂选自:浓硝酸、浓硝酸-浓硫酸的混合液、浓硝酸-冰醋酸的混合液;和/或,
所述的亚铁盐为氯化亚铁或硫酸亚铁;和/或,
所述的其他金属为镍、钴、锰;和/或,
所述的碱为氨水。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述的聚合物微球与硝化试剂的质量体积比为0.5-10g/ml;和/或,
步骤(2)中,步骤(1)得到的微球与亚铁盐的质量比例为1:0.6-5;和/或,
步骤(2)中,步骤(1)得到的微球与碱的质量体积比为0.1-10g/ml。
5.一种由权利要求1-4任一项所述的方法制备得到的具有顺磁性能的聚合物微球。
6.如权利要求5所述的聚合物微球,其特征在于,所述的微球为具有顺磁性能的多孔交联聚苯乙烯颗粒;和/或,
所述的微球含铁量为1-20%;和/或,
所述的微球的粒径为100-400目;和/或,
所述的微球的比表面积100-500m2/g;和/或,
所述的微球的孔径为3-50nm。
7.一种表面环氧基活化的磁性聚合物微球的制备方法,所述方法包括:利用环氧基单体对上述具有顺磁性能的聚合物微球表面进行环氧基活化。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的环氧基单体为丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯烯丙基缩水甘油酯、丁烯基缩水甘油酯中的一种或多种,和/或,二缩水甘油醚、环氧醇中的一种或多种;和/或,
所述的环氧基单体与具有顺磁性能的聚合物微球的重量比例为1:3-2:1。
9.一种由权利要求7或8所述的方法制备得到的表面环氧基活化的磁性聚合物微球。
10.一种表面功能化的磁性聚合物微球的制备方法,所述方法包括:功能化反应物与权利要求9所述的表面环氧基活化的磁性聚合物微球表面反应,所述的功能化反应物为含功能化基团的化合物。
11.如权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述的功能化基团选自:羟基、羧基、氨基、巯基、酰胺基、季铵基、磺酸基、咪唑、吡啶、吡咯烷酮基中的一种或多种。
12.如权利要求10或11所述的制备方法,其特征在于,所述的功能化反应物为功能化聚合单体,所述方法包括:采用自由基聚合技术,引发功能化聚合单体在上述表面环氧基活化的磁性聚合物微球表面进行聚合反应。
13.如权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述的功能化聚合单体选自:乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯、苯乙烯磺酸钠、乙烯基咪唑、甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺;和/或,
所述的功能化聚合单体与权利要求9所述的表面环氧基活化的磁性聚合物微球的重量比为1:5-100。
14.一种权利要求10-13任一项所述的方法制备得到的表面功能化的磁性聚合物微球。
15.一种如权利要求1-4任一项所述的方法、权利要求5或6所述的聚合物微球、权利要求7或8所述的方法、权利要求9所述的聚合物微球、权利要求10-13任一项所述的方法、权利要求14所述的聚合物微球在生物工程、生物医学、细胞学、化学分离领域中的应用。
16.一种固相萃取材料,包括权利要求5或6所述的聚合物微球、权利要求9所述的聚合物微球、权利要求14所述的聚合物微球。
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