[发明专利]通过miR-6069进行抗癌的方法和药物及其应用在审
| 申请号： | 201611245389.1 | 申请日： | 2016-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN108251422A | 公开（公告）日： | 2018-07-06 |
| 发明（设计）人： | 彭长庚;刘健平;孙一帆;温婷 | 申请（专利权）人： | 昆山彭济凯丰生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K31/7105;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 刘依云;严政 |
| 地址： | 215300 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶基因 治疗癌症 抑制剂 应用 抗癌 疾病 生物医药领域 有效的预防 低表达 高表达 给药 制备 预防 治疗 | ||
1.抑制miR-6069的功能和/或促进miR-6069的靶基因的表达在预防和/或治疗癌症及与其症状相似的疾病中的应用，特别是在制备用于预防和/或治疗癌症及与其症状相似的疾病的药物和/或食品中的应用；
优选地，所述癌症为肝癌、肺癌和皮肤癌中的至少一种；
优选地，miR-6069具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列；
优选地，所述miR-6069的靶基因为PPM1F、TNFSF15、BCAP29、HRK、BID、GRAMD4、SASH1、FBXO31、CIDEB、TMEM127、SKI和PLEKHO1中的至少两种。
2.一种miR-6069抑制剂，其特征在于，所述miR-6069抑制剂为miR-6069的反义寡核苷酸、miR-6069的小干扰RNA和抑制miR-6069的启动子活性的核苷酸及其类似物；
优选地，所述反义寡核苷酸包括反义DNA和反义RNA；
优选地，所述反义寡核苷酸与miR-6069互补，且具有12-30个核苷酸的长度，并且具有至少与miR-6069的5’端的1-8位核苷酸互补的序列。
3.根据权利要求2所述的miR-6069抑制剂，其中，所述反义寡核苷酸具有如下的核苷酸序列：
a)SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列；
b)在SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列中经缺失、取代或添加一个或几个核苷酸且与miR-6069完全互补或部分互补的核苷酸序列；
优选地，所述反义寡核苷酸具有在SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列中经缺失、取代或添加一个或几个核苷酸且与miR-6069至少具有60％互补的核苷酸序列；
优选地，所述反义寡核苷酸与miR-6069的5’端的1-8位核苷酸至多具有2个核苷酸的错配的核苷酸序列；
优选地，所述反义寡核苷酸具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列；
优选地，所述反义寡核苷酸含有至少一个修饰的核苷酸基团，所述修饰的核苷酸基团为硫代修饰的核苷酸基团和/或锁核酸修饰的核苷酸基团；
优选地，所述反义寡核苷酸具有SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，且其中5’端1-5位和17-21位的核苷酸基团被硫代修饰。
4.根据权利要求2所述的miR-6069抑制剂，其中，所述miR-6069抑制剂为miR-6069的小干扰RNA；
优选地，所述小干扰RNA含有至少一个修饰的核苷酸基团；
优选地，所述修饰的核苷酸基团为二甲氧基修饰的核苷酸基团和/或短肽修饰的核苷酸基团。
5.一种抑制miR-6069的功能和/或促进miR-6069的靶基因的表达的方法，其特征在于，该方法包括：将miR-6069抑制剂与表达miR-6069的靶细胞接触，其中，所述miR-6069抑制剂为权利要求2-4中任意一项所述的miR-6069抑制剂；
优选地，所述miR-6069的靶基因为PPM1F、TNFSF15、BCAP29、HRK、BID、GRAMD4、SASH1、FBXO31、CIDEB、TMEM127、SKI和PLEKHO1中的至少两种。
6.一种药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有权利要求2-4中任意一项所述的miR-6069抑制剂以及药学上可接受的载体。
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