[发明专利]一种用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法在审
申请号: | 201611245481.8 | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN106622225A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 丁辉;邢中鹏 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | B01J23/52 | 分类号: | B01J23/52;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/70 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人: | 王丽英 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 催化 降解 vocs 原子 au 光化学 制备 方法 | ||
1.用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于包括以下步骤:
步骤一、制备原子级厚TiO2纳米片:
(a)将TiCl3与乙二醇加入到反应釜中,机械搅拌,在100~200℃下完全反应,所述的TiCl3与乙二醇的质量比为1:10~40,所述的乙二醇的质量百分比浓度为60%;
(b)将反应后液体离心过滤,然后将分离出来的沉淀物在70~110℃的烘箱中干燥去除水分,得到干燥固体;
(c)研磨所述的干燥固体,然后过筛网,得到40-60目的TiO2纳米粉末;
步骤二、采用光化学方法负载单原子Au:
(a)将TiO2纳米粉末分散在去离子水中,超声分散处理,得到TiO2均匀分散液;
(b)在不断搅拌分散液的同时在分散液中加入HAuCl4溶液,搅拌10~30min得到混合溶液;所述的HAuCl4溶液的浓度为0.1~1mol/L,Au的负载量为0.05%~5%;
(c)将混合溶液置于紫外光源下辐照,生成沉淀物;
(d)将所述的沉淀物浸泡在有机溶剂中得到不溶固体,沉淀物与有机溶剂质量比为1:10;
(e)取出不溶固体,用去离子水洗涤直至洗涤液呈中性,然后在80~120℃烘箱中干燥6~10h,经研磨得到纳米TiO2负载的单原子Au催化剂。
2.根据权利要求1所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:在所述的步骤一中,TiCl3与乙二醇的质量比为1:20~30。
3.根据权利要求2所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:所述的TiCl3与乙二醇的质量比为1:25。
4.根据权利要求1-3之一所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:步骤二中,Au负载量为0.1%~2%。
5.根据权利要求4所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:Au负载量为0.5%。
6.根据权利要求1-3之一所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:所使用的有机溶剂为乙醇、异丙醇、辛烷、戊烷、乙醚以及苯中的一种。
7.根据权利要求1-3之一所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:在所述的步骤一中,反应温度为150℃,反应时间为3~6h,搅拌速率为200~400r/min。
8.根据权利要求1-3之一所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:在所述的步骤二中,超声分散时间为0.5~2h。
9.根据权利要求1-3之一所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:在步骤二中,所述的紫外光源采用低密度Xe紫外灯,功率为10~50W,紫外灯的主波长范围为250~380nm,紫外灯与混合溶液的液面距离为5~20cm,辐照强度为0.05~2.0mW/cm2,辐照时间为2h。
10.根据权利要求9所述的用于催化降解VOCs的单原子Au的光化学制备方法,其特征在于:紫外光源功率为30W,紫外灯与混合溶液的液面距离为10cm,辐照强度为1mW/cm2。
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