[发明专利]一种防治禽多杀性巴氏杆菌病的中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种防治禽多杀性巴氏杆菌病的中药制剂，其特征在于：其原料药由如下重量份配比的组分组成：黄连提取物4份，黄柏提取物2份，艾叶提取物3份，赤小豆提取物1份；

所述黄连提取物的制备方法如下：取黄连粉碎后以8-12倍量的50-90％乙醇，回流提取1-3次，每次1-2h，提取温度为85℃，合并提取液，减压浓缩干燥后得黄连提取物；

所述黄柏提取物的制备方法如下：取黄柏粉碎后以5-9倍量的60-80%乙醇，回流提取2-4次，每次40min-80min，提取温度为85℃，合并提取液，减压浓缩干燥后得黄柏提取物；

所述艾叶提取物的制备方法如下：取艾叶粉碎后以30-40倍量的50-70％乙醇，回流提取1次，提取时间1.5h-2.5h，提取温度70-90℃，减压浓缩干燥后得艾叶提取物；

所述赤小豆提取物的制备方法如下：取赤小豆粉碎后用10倍重量的75-90%的乙醇溶液中浸渍60-90min，在40-45℃的条件下以3000-4000W的功率超声提取30-40min后过滤；滤渣再用10倍重量的60-75%的乙醇溶液超声提取，条件同上，过滤，合并两次滤液备用，滤液浓缩后真空冷冻干燥，得赤小豆提取物。

2.根据权利要求1所述的中药制剂，其特征在于：它是由黄连提取物、黄柏提取物、艾叶提取物以及赤小豆提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料制备而成的经口给药剂型。

3.根据权利要求2所述的中药制剂，其特征在于：所述剂型选自口服液、颗粒剂、粉剂、丸剂、片剂或胶囊剂。

4.一种如权利要求1所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：

（1）黄连提取物的制备：取黄连粉碎后以8-12倍量的50-90％乙醇，回流提取1-3次，每次1-2h，提取温度为85℃，合并提取液，减压浓缩干燥后得黄连提取物；

（2）黄柏提取物的制备：取黄柏粉碎后以5-9倍量的60-80%乙醇，回流提取2-4次，每次40min-80min，提取温度为85℃，合并提取液，减压浓缩干燥后得黄柏提取物；

（3）艾叶提取物的制备：取艾叶粉碎后以30-40倍量的50-70％乙醇，回流提取1次，提取时间1.5h-2.5h，提取温度70-90℃，减压浓缩干燥后得艾叶提取物；

（4）赤小豆提取物的制备：取赤小豆粉碎后用10倍重量的75-90%的乙醇溶液中浸渍60-90min，在40-45℃的条件下以3000-4000W的功率超声提取30-40min后过滤；滤渣再用10倍重量的60-75%的乙醇溶液超声提取，条件同上，过滤，合并两次滤液备用，滤液浓缩后真空冷冻干燥，得赤小豆提取物；

（5）按配方量混合黄连提取物、黄柏提取物、艾叶提取物以及赤小豆提取物，加上药学上常用的辅料制备剂型即可。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述剂型为颗粒剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述颗粒剂由以下制备方法制得：

（1）辅料：将糊精，可溶性淀粉，乳糖按照质量比9：4：2的比例混合均匀得辅料；

（2）黄连提取物、黄柏提取物、艾叶提取物以及赤小豆提取物质量比为4：2：3：1，用5％二甲亚砜对四味中药提取物进行溶解，配成每毫升含1g提取物的浸膏溶液，再按照每毫升浸膏溶液配5g辅料的比例逐滴加入辅料中，最后加入粘合剂制成颗粒剂。

7.权利要求1-3任意一项所述中药制剂在制备功能性生物饲料添加剂中的应用。