[发明专利]一种碘化银量子点:钙钛矿共混层、原位制备方法及无空穴传输层太阳能电池器件有效
申请号: | 201611247029.5 | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN106848061B | 公开(公告)日: | 2020-06-05 |
发明(设计)人: | 郑直;刘松子;雷岩;路凯;齐瑞娟;董佩哲;陈璐 | 申请(专利权)人: | 许昌学院 |
主分类号: | H01L51/42 | 分类号: | H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 乔宇 |
地址: | 461000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 碘化银 量子 钙钛矿共混层 原位 制备 方法 空穴 传输 太阳能电池 器件 | ||
1.碘化银量子点:钙钛矿共混层,其特征在于:AgI以量子点形式分布在碘化银量子点:钙钛矿共混层中,所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层是AgI以量子点形式掺入钙钛矿中形成的碘化银量子点:钙钛矿共混层。
2.根据权利要求1所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层,其特征在于:所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层是以在碘化银薄膜为前驱体在其表面原位旋涂制备钙钛矿薄膜而得到的,钙钛矿原位成膜过程中AgI以量子点形式分布在碘化银量子点:钙钛矿共混层中。
3.根据权利要求1所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层,其特征在于:所述钙钛矿选自CH3NH3PbX3,X为I、Br和Cl中的一种或两种的混合。
4.权利要求1所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层的原位制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)沉积银薄膜:先在基底材料上沉积一层银薄膜;
(2)制备碘化银:将碘与沉积好的银薄膜反应,原位制备碘化银薄膜;
(3)制备钙钛矿:在得到的碘化银薄膜上原位旋涂制备钙钛矿薄膜并通过退火处理得到碘化银量子点:钙钛矿共混材料。
5.根据权利要求4所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层的原位制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中沉积方法选自蒸镀、溅射;所述基底材料选自ITO导电玻璃,FTO导电玻璃,不锈钢基底材料;所述步骤(2)以碘单质、碘溶液作碘源提供碘蒸汽,碘蒸汽保持饱和状态,20-40℃温度下反应。
6.根据权利要求4所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层的原位制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中银薄膜的厚度是10-50nm。
7.根据权利要求4所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层的原位制备方法,其特征在于:所述步骤(3)采用一步法或二步法2种反应途径之一制备:反应途径1是在碘化银薄膜上旋涂摩尔比1:3的醋酸铅和CH3NH3X的N,N-二甲基甲酰胺溶液,其中:X为I、Br、Cl中的一种或两种的混合,然后退火得到碘化银量子点:钙钛矿共混层;
反应途径2是先旋涂PbI2的DMSO和N,N-二甲基甲酰胺混合溶液,DMSO和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1:9,退火再旋涂CH3NH3X,X为I、Br、Cl中的一种或两种的混合,退火得到碘化银量子点:钙钛矿共混层。
8.根据权利要求7所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层的原位制备方法,其特征在于:反应途径1中旋涂用转速为2000-4000rmp/min,旋涂时间40-60s;反应途径1中的退火温度是90-110℃;退火时间是1-10min;
反应途径2中PbI2旋涂用转速2000-4000rpm/min,旋涂时间30-60s;CH3NH3I和CH3NH3Cl的异丙醇混合溶液的旋涂转速3000-5000rpm/min,旋涂时间20-60s;旋涂PbI2后的退火温度是60-80℃,退火时间是1-5min;旋涂CH3NH3I和CH3NH3Cl后的退火温度是90-100℃,退火时间是10-60min。
9.包含权利要求1所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层的太阳能电池,其特征在于:包括权利要求1所述的碘化银量子点:钙钛矿共混层和依次叠加于其上的电子传输层和金属电极。
10.根据权利要求9所述的太阳能电池,其特征在于:所述电子传输层和金属电极之间还设有阻挡层,所述阻挡层选自BCP、Bphen;所述电子传输层选自PCBM、TiO2、ZnO;所述金属电极选自金、银。
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