[发明专利]一种治疗冠心病的西药组合及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗冠心病的西药组合。

背景技术

冠心病是人类健康的主要杀手，随着全球化进程的加速，心脑血管病已经在发展中国家开始蔓延，成为世界第一位的死亡原因。世界卫生组织对冠心病分类如下：(1)无症状性心肌缺血型：又叫无痛性心肌缺血或隐匿性心肌缺血，指确有心肌缺血的客观证据(心电活动、左室功能、心肌血流灌注及心肌代谢等异常)，但缺乏胸痛或与心肌缺血相关的主观症状。(2)心绞痛型：是指由冠状动脉供血不足，心肌急剧、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的一组临床综合症。(3)心肌梗塞(死)型：是指冠状动脉出现粥样硬化斑块或在此基础上血栓形成，导致冠状动脉的血流急剧减少或中断，使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，最终导致心肌的缺血性坏死，属冠心病的严重类型。(4)缺血性心肌病型：是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生心脏收缩和(或)舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的临床综合症。(5)猝死型：目前认为，该病患者心脏骤停的发生是在冠状动脉粥样硬化的基础上，发生冠状动脉痉挛或微循环栓塞导致心肌急性缺血，造成局部电生理紊乱，引起暂时的严重心律失常(特别是心室颤动)所致。

冠心病的治疗包括药物治疗、介入治疗以及外科治疗、冠心病的康复等等，但总的来说，目前对于冠心病的治疗效果还不理想，特别是采用中药治疗，周期长并会时常复发，而且副作用明显。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗冠心病的西药组合，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗冠心病的西药组合，按照重量份的主要原料为：辛伐他汀8-19份、阿利吉仑17-25份、普萘洛尔5-10份、5-单硝酸异山梨酯2-6份、阿司匹林11-18份、肝素1.5-1.8份、交聚维酮0.5-1.9份、海藻多糖8-15份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗冠心病的西药组合，按照重量份的主要原料为：辛伐他汀11-18份、阿利吉仑19-22份、普萘洛尔8-10份、5-单硝酸异山梨酯2-6份、阿司匹林14-17份、肝素1.5-1.8份、交聚维酮0.8-1.3份、海藻多糖10-12份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2-4份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗冠心病的西药组合，按照重量份的主要原料为：辛伐他汀15份、阿利吉仑21份、普萘洛尔9份、5-单硝酸异山梨酯4份、阿司匹林16份、肝素1.7份、交聚维酮1.2份、海藻多糖11份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮3份。

一种治疗冠心病的西药组合的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛尔、5-单硝酸异山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚维酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5%，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗冠心病的西药组合。

作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明制备的西药组合能快速消除心肌缺血型和心肌梗死型冠心病，疗效显著，且愈后长期不复发。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种治疗冠心病的西药组合，按照重量份的主要原料为：辛伐他汀8份、阿利吉仑17份、普萘洛尔5份、5-单硝酸异山梨酯2份、阿司匹林11份、肝素1.5份、交聚维酮0.5份、海藻多糖8份、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮2份。

一种治疗冠心病的西药组合的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取辛伐他汀、大麻素A、普萘洛尔、5-单硝酸异山梨酯、阿司匹林、肝素、交聚维酮、海藻多糖、3-乙基-(4-氨基苯基)-哌啶二酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5%，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗冠心病的西药组合。

实施例2