[发明专利]一种治疗精神分裂症的药物组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201611253009.9 | 申请日: | 2016-12-30 |
公开(公告)号: | CN106727695A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 郑州掌盟网络科技有限公司 |
主分类号: | A61K33/42 | 分类号: | A61K33/42;A61P25/18;A61K31/196;A61K31/195;A61K31/194;A61K31/10 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 | 代理人: | 姜庆梅 |
地址: | 450000 河南省郑州市高新技术产业开发*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 精神分裂症 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体是一种治疗精神分裂症的药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
精神分裂症是一组病因未明的重性精神病,多在青壮年缓慢或亚急性起病,临床上往往表现为症状各异的综合征,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常,但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延,呈反复发作、加重或恶化,部分患者最终出现衰退和精神残疾。现代抗精神病药物尤其是经典型药物毒副反应较重,常常因此而导致维持治疗的失败。现代医学认为精神分裂症是个非常复杂的疾病,是由多种病因交织在一起,突破了机体的防御能力而发病。迄今为止,本病的发病机制尚不完全清楚。
人们对中西医结合治疗精神分裂症越来越引起重视,长期服用较大剂量西药治疗精神分裂症不可避免出现睡眠障碍、锥体外系副反应,往往导致患者不能接受,不能坚持服药,以致病情复发。需要一种新的药物来治疗精神分裂症。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗精神分裂症的药物组合物及其制备方法和应用,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种治疗精神分裂症的药物组合物,由以下按照重量份的原料组成:磷酸铝1-5份、双氯芬酸钠7-15份、氨甲苯酸3-7份、柠檬酸11-19份、大蒜素14-22份。
作为本发明进一步的方案:所述治疗精神分裂症的药物组合物,由以下按照重量份的原料组成:磷酸铝2-4份、双氯芬酸钠9-13份、氨甲苯酸4-6份、柠檬酸13-17份、大蒜素16-20份。
作为本发明进一步的方案:所述治疗精神分裂症的药物组合物,由以下按照重量份的原料组成:磷酸铝3份、双氯芬酸钠11份、氨甲苯酸5份、柠檬酸15份、大蒜素18份。
一种治疗精神分裂症的药物组合物的制备方法,由以下步骤组成:
1)将双氯芬酸钠与其质量12.8倍的去离子水混合,制得双氯芬酸钠溶液;
2)将磷酸铝、氨甲苯酸、柠檬酸混合研磨,加入双氯芬酸钠溶液,在45℃的温度下搅拌处理38-40min,制得混合物A;
3)将混合物A在58℃的温度下超声处理18min,超声功率为800W,然后加入大蒜素,并进行微波处理5min,微波功率为1000W,再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。
所述药物组合物在制备治疗精神分裂症药物中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明在各原料的相互作用下治疗精神分裂症时疗效佳且相对稳定,另外,药物的使用量少,无毒副作用,远期疗效稳定,而且本发明还能调整机体,增强免疫功能,有利于精神分裂症的康复治疗。本发明采用原料简单、易得,制备工艺简单,易操作,生产成本低,适于大规模推广。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中,一种治疗精神分裂症的药物组合物,由以下按照重量份的原料组成:磷酸铝1份、双氯芬酸钠7份、氨甲苯酸3份、柠檬酸11份、大蒜素14份。
将双氯芬酸钠与其质量12.8倍的去离子水混合,制得双氯芬酸钠溶液。将磷酸铝、氨甲苯酸、柠檬酸混合研磨,加入双氯芬酸钠溶液,在45℃的温度下搅拌处理38min,制得混合物A。将混合物A在58℃的温度下超声处理18min,超声功率为800W,然后加入大蒜素,并进行微波处理5min,微波功率为1000W,再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。
实施例2
本发明实施例中,一种治疗精神分裂症的药物组合物,由以下按照重量份的原料组成:磷酸铝5份、双氯芬酸钠15份、氨甲苯酸7份、柠檬酸19份、大蒜素22份。
将双氯芬酸钠与其质量12.8倍的去离子水混合,制得双氯芬酸钠溶液。将磷酸铝、氨甲苯酸、柠檬酸混合研磨,加入双氯芬酸钠溶液,在45℃的温度下搅拌处理40min,制得混合物A。将混合物A在58℃的温度下超声处理18min,超声功率为800W,然后加入大蒜素,并进行微波处理5min,微波功率为1000W,再在67℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。
实施例3
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