[发明专利]一种2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其制备方法、应用有效
| 申请号： | 201611253873.9 | 申请日： | 2016-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN106749406B | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 邱玲;林建国;吕高超;李珂;彭莹;罗世能;王珊珊;赵学玉 | 申请（专利权）人： | 江苏省原子医学研究所 |
| 主分类号： | C07F9/6506 | 分类号： | C07F9/6506;A61K31/675;A61P19/08;A61P19/10;A61P3/14 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 李敏 |
| 地址： | 214063*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烷基取代咪唑 基双膦酸 抑制破骨细胞 破骨细胞 制备 升高 抑制破骨细胞形成 破骨细胞抑制剂 破骨细胞形成 破骨细胞抑制 药物化学领域 标志物基因 最大程度地 肌动蛋白 浓度区间 双膦酸盐 相关基因 骨吸收 前体 应用 无毒 调控 | ||
【权利要求书】：
1.一种2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物在制备破骨细胞抑制剂中的应用，其特征在于，所述化合物具有如式(I)所示的结构：
其中，R1为丙基或正丁基。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述R1为正丙基。
3.一种破骨细胞抑制剂，以权利要求1或2所述的2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物为有效成分。
4.根据权利要求3所述的破骨细胞抑制剂，其特征在于，以权利要求1或2所述的2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物为有效成分，按照常规工艺，选择性加入常规辅料制成的临床可接受的制剂。
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