[发明专利]一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体是一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物及其制备方法和应用。

背景技术

结核性胸膜炎是结核杆菌及其自溶产物、代谢产物进入超敏感机体的胸膜腔而引起的胸膜炎症。结核性胸膜炎是结核杆菌首次侵入机体所引起的疾病。我国结核性胸膜炎大多数由人型结核菌所引起。大多数结核性胸膜炎是急性病。其症状主要表现为结核的全身中毒症状和胸腔积液所致的局部症状。结核中毒症状主要表现为发热、畏寒、出汗、乏力、食欲不振、盗汗。局部症状有胸痛、干咳和呼吸困难。胸痛多位于胸廓呼吸运动幅度最大的腋前线或腋后线下方，呈锐痛，随深呼吸或咳嗽而加重。由于胸腔内积液逐渐增多，几天后胸痛逐渐减轻或消失。积液对胸膜的刺激可引起反射性干咳，体位转动时更为明显。积液量少时仅有胸闷、气促，大量积液压迫肺、心和纵隔，则可发生呼吸困难。积液产生和聚集越快、越多，呼吸困难越明显，甚至可有端坐呼吸和发绀。

中医药在治疗本病方面取得了较好的疗效，但还存在一些问题：临床上对减轻胸水吸收不良反应，缩短病程所取得的疗效还并不理想。西药疗效好，副作用大。需要一种新的药物来治疗结核性胸膜炎。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：大蒜素1-3份、赛庚啶3-7份、葛根黄酮15-23份、头孢呋肟11-19份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：大蒜素1.5-2.5份、赛庚啶4-6份、葛根黄酮17-21份、头孢呋肟13-17份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：大蒜素2份、赛庚啶5份、葛根黄酮19份、头孢呋肟15份。

一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物的制备方法，由以下步骤组成：

1)将赛庚啶与头孢呋肟混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理48-50min，制得混合物A；

2)将葛根黄酮与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理23-25min，在加入大蒜素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。

所述药物组合物在制备治疗结核性胸膜炎药物中的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明的药物组合物在各原料的相互作用下用于治疗结核性胸膜炎，具有治疗效果显著，治愈率高，治疗时间短，见效快，无毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，造价低廉，用药量少，长期使用亦不会造成患者的经济负担，是较为理想的药物。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：大蒜素1份、赛庚啶3份、葛根黄酮15份、头孢呋肟11份。

将赛庚啶与头孢呋肟混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理48min，制得混合物A。将葛根黄酮与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理23min，在加入大蒜素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。

实施例2

本发明实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：大蒜素3份、赛庚啶7份、葛根黄酮23份、头孢呋肟19份。

将赛庚啶与头孢呋肟混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理50min，制得混合物A。将葛根黄酮与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理25min，在加入大蒜素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。

实施例3

本发明实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：大蒜素1.5份、赛庚啶4份、葛根黄酮17份、头孢呋肟13份。