[发明专利]一种组合物在治疗皮肤炎症中的应用

权利要求书

1.包含贻贝软组织提取物和胰蛋白酶的蛋白质组合物在制备治疗皮肤炎症的产品中的应用。

2.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述蛋白质组合物按重量份包括：贻贝软组织提取物0.1-20份，胰蛋白酶0.1-20份，例如按组合物的重量计，贻贝软组织提取物例如是0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份、9.5份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份，以及胰蛋白酶例如是0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份、9.5份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份中的任何具体质量分数。

3.根据前述任一权利要求的应用，其中所述蛋白质组合物中：贻贝软组织提取物与胰蛋白酶分别隔离存在或混合存在；和/或其中所述蛋白质组合物中：贻贝软组织提取物与胰蛋白酶是干粉或液体。

4.根据前述任一权利要求的应用，其中所述蛋白质组合物配制为液体后的最终pH值为2.5-9.0，例如，优选pH值为4.5-8.0，例如，优选pH值为5.5-7.0；和/或其中所述贻贝软组织提取物是以贻贝为原料，经过酸性水溶液提取而获得的上清液，其中蛋白质含量为0.2-15mg/ml，pH值1.0-6.0。

5.根据前述任一权利要求的应用，其中所述贻贝包括紫贻贝、翡翠贻贝、厚壳贻贝中的一种、两种或三种，和/或其中所述酸性水溶液包括：乙酸-乙酸钠缓冲液、乙酸、柠檬酸、高氯酸，或者其中所述贻贝软组织提取物的蛋白质含量例如为0.2mg/ml、0.3mg/ml、0.4mg/ml、0.5mg/ml、0.6mg/ml、0.7mg/ml、0.8mg/ml、0.9mg/ml、1.0mg/ml、1.5mg/ml、2.0mg/ml、2.5mg/ml、3.0mg/ml、3.5mg/ml、4.0mg/ml、4.5mg/ml、5.0mg/ml、5.5mg/ml、6.0mg/ml、6.5mg/ml、7.0mg/ml、7.5mg/ml、8.0mg/ml、8.5mg/ml、9.0mg/ml、9.5mg/ml、10.0mg/ml、10.5mg/ml、11.0mg/ml、11.5mg/ml、12.0mg/ml、12.5mg/ml、13.0mg/ml、13.5mg/ml、14.0mg/ml、14.5mg/ml和15.0mg/ml。

6.根据前述任一权利要求的应用，其中所述药物由根据前述任一权利要求的蛋白质组合物组成，或者包括根据前述任一权利要求的蛋白质组合物，并且用于治疗皮肤炎症。

7.根据权利要求6的应用，其中所述治疗包括缓解性治疗和预防性治疗，或者所述皮肤炎症包括瘙痒症、湿疹、夏季皮炎、隐翅虫皮炎、过敏性皮炎、脂溢性皮炎、日光性皮炎、药物性皮炎、接触性皮炎、激素依赖性皮炎、神经性皮炎、毛囊炎、荨麻疹。

8.根据前述任一权利要求6-7的应用，其中所述药物还包括药学上可接受的载体。

9.根据前述任一权利要求6-8的应用，其中所述药物是片剂、液体剂、泡沫剂、凝胶剂或滴剂。

10.根据前述任一权利要求6-9的应用，其中所述药物是全身给药或局部给药。