[发明专利]全馏分中低温煤焦油加氢制取单环芳烃的方法及装置有效
申请号: | 201611266928.X | 申请日: | 2016-12-31 |
公开(公告)号: | CN106701181B | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 李冬;王莉莎;牛梦龙;崔文岗;李稳宏 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
主分类号: | C10G67/02 | 分类号: | C10G67/02 |
代理公司: | 西安佩腾特知识产权代理事务所(普通合伙)61226 | 代理人: | 张倩 |
地址: | 710069 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 馏分 低温 煤焦油 加氢 制取 芳烃 方法 装置 | ||
1.一种全馏分中低温煤焦油加氢制取单环芳烃的方法,其特征在于:所述全馏分中低温煤焦油加氢制取单环芳烃的方法包括以下步骤:
1)全馏分中低温煤焦油进入分馏塔进行分馏,从分馏塔底部分馏得到物流Ⅱ以及从分馏塔顶部分馏得到的物流Ⅰ;所述物流Ⅰ直接进入步骤2);所述物流Ⅱ直接进入步骤3);所述物流Ⅰ是轻质馏分;所述物流Ⅱ是重质馏分;
2)将步骤1)从分馏塔顶部分馏得到的物流Ⅰ经过加热炉,进入反应器Ⅰ,在反应温度为320-380℃、压力为6-8MPa、液时空速0.8-1h-1、氢油比600:1-800:1的条件下,与精制催化剂充分接触进行馏分油的精制,制得硫含量在10ppm以下、氮含量小于20ppm的物流Ⅲ;所述物流Ⅲ经高分器Ⅰ分离出循环氢后,进入反应器Ⅱ;在反应器Ⅱ中,在反应温度360-400℃、压力6-8MPa、液时空速1.5-2h-1、氢油比600:1-800:1的条件下,与选择性加氢裂化催化剂Ⅰ接触,发生裂化反应和异构化反应生成物流Ⅳ;物流Ⅳ经高分器Ⅱ分离出循环氢后,得到单环芳烃;
3)将步骤1)得到的物流Ⅱ进行加氢裂化,并将加氢裂化后的物流输送至步骤2)根据常规工艺制备单环芳烃;所述步骤3)的具体实现方式是:
3.1)将分馏塔底产生的物流Ⅱ经过加热炉,进入反应器Ⅲ,在温度380-450℃、反应压力12-15MPa、液时空速0.3-0.6h-1、氢油比1200:1-1600:1条件下,物流Ⅱ中高分子稠环芳烃化合物与反应器Ⅲ中的裂化催化剂Ⅱ接触,反应后生成物流Ⅴ;
3.2)将步骤3.1)得到的物流Ⅴ经高分器Ⅲ分离出循环氢后,进入闪蒸塔;
3.3)物流Ⅴ在闪蒸塔内进行闪蒸,从闪蒸塔的顶部闪蒸得到轻相物流Ⅵ以及从闪蒸塔的底部闪蒸得到塔底物流Ⅶ;所述轻相物流Ⅵ输送至步骤2)的加热炉,按照步骤2)的方法制备单环芳烃;所述塔底物流Ⅶ执行步骤3.4)
3.4)塔底物流Ⅶ经过反应器Ⅳ再次进行沥青质、胶质的加氢裂化,生成物流Ⅷ,反应器Ⅳ中采用的工艺条件和催化剂均与步骤3.1)中的反应器Ⅲ所采用的工艺条件以及催化剂相同;所述物流Ⅷ执行步骤3.5);
3.5)物流Ⅷ经过高分器Ⅳ后输送至步骤2)的加热炉,按照步骤2)的方法制备单环芳烃。
2.根据权利要求1所述的全馏分中低温煤焦油加氢制取单环芳烃的方法,其特征在于:所述步骤3.1)中的裂化催化剂Ⅱ满足以下条件:
a)裂化催化剂Ⅱ的载体:超稳Y型分子筛与无定型硅铝组合的载体;
b)裂化催化剂Ⅱ的加氢活性成分:Mo-Ni-Zn作为催化剂的加氢活性组分;
c)裂化催化剂Ⅱ的孔径:孔径分布在小于10nm之间所占比例1-5%;10-20nm所占比例10-15%;20-50nm所占比例20-30%;>50nm所占比例50%;
d)裂化催化剂Ⅱ的孔容是0.55-0.65cm3/g。
3.根据权利要求2所述的全馏分中低温煤焦油加氢制取单环芳烃的方法,其特征在于:所述加氢活性成分中包括质量百分比是2%-8%的MoO3、2%-4%的NiO以及4%-6%的Zn。
4.根据权利要求1所述的全馏分中低温煤焦油加氢制取单环芳烃的方法,其特征在于:所述步骤2)中所采用的精制催化剂满足以下条件:
a)精制催化剂的载体:γ-Al2O3;
b)精制催化剂的加氢活性组分:Ni-Mo-W作为催化剂的加氢活性组分;
c)精制催化剂的孔径分布2-5nm占20-25%,5-10nm占30-60%,>10nm占10-15%;
d)精制催化剂的孔容0.34-0.44cm3/g。
5.根据权利要求4所述的全馏分中低温煤焦油加氢制取单环芳烃的方法,其特征在于:所述精制催化剂的加氢活性组分包括质量百分比是16%-22%的WO3、6%-8%的MoO3以及3%-5%的NiO。
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