[发明专利]一种基于二苯基甲酮二甲酸和双(三氮唑基亚甲基)苯配体的镉配合物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种基于二苯基甲酮‑4，4‑二甲酸和1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯配体的镉配合物及其制备方法。所述的配合物的化学式为{Cd(tmb)(cba)(H₂O)}_n，其中H₂cba为二苯基甲酮‑4，4‑二甲酸，tmb为1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯。该配合物是第一个含有二苯基甲酮‑4，4‑二甲酸和1，4‑双(1‑氢‑1，2，4‑三氮唑基‑1‑亚甲基)苯的框架镉配合物，其原料易得、制备方法简单、重复性好、合成产率高，其晶态材料表现出高的热稳定性和强的蓝色发光性质。光和热性质研究结果表明其可以作为蓝光材料在材料化学领域得以应用。

技术领域

本发明属于功能性金属有机框架配合物及其分子基荧光材料技术领域，特别涉及一种含有二苯基甲酮-4,4-二甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯配体的镉配合物及其制备方法。所发明的配合物具有新颖的金属有机框架结构，可以作为蓝光材料被进一步开发应用。

背景技术

功能性金属有机框架化合物有中心金属和有机配体通过配位键结合而成。在其组成无机和有机组分同时存在，在兼具两者的性质以外，往往还会形成一些二者所没有的性质。在金属有机框架配合物的制备过程中，影响其结构和性质的因素很多，人们可以通过调节有机配体刚柔性、金属/配体比例、反应温度、反应时间等来达到结构调控的目的，并实现所期望的部分性质，如荧光、磁性、催化等。芳香环羧酸配体由于其原料易得，羧酸根对pH敏感，配位模式多变、结构易控等优点，一直受到广大研究工作者的关注；另一方面，咪唑、三氮唑等含N原子的配体，由于N原子配位能力优异，易于形成氢键等弱相互作用稳定最终的配合物框架结构，同时N原子体系在生物应用前景良好，也是优秀的金属有机配合物的构筑单元配体。然而，目前为止，基于二苯基甲酮-4,4-二甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯配体的镉配合物的构筑及其性质探索未见报道，本发明研究结果表明所设计的配合物晶态材料有望在荧光材料领域得以应用。

发明内容

本发明目的在于提供一种基于二苯基甲酮-4,4-二甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物及其制备方法。所述配合物是第一个具有多维框架结构的二苯基甲酮-4,4-二甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物。其原料易得、制备方法简单、重现性好、合成产率高，其晶态材料表现强的蓝色发光性质，光、热性质研究结果表明其可以作为蓝色发光材料在材料化学领域得以应用。

为实现上述目的，本发明提供了如下的技术内容：

本发明基于二苯基甲酮-4,4-二甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物，其化学通式为{Cd(tmb)(cba)(H₂O)}_n，其中H₂cba为二苯基甲酮-4,4-二甲酸，从阿拉丁试剂公司购得，tmb为1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯，按照文献(Y.Wang,et al.,Inorg. Chim.Acta,2013,400,169-178)方法制备。

本发明基于二苯基甲酮-4,4-二甲酸和1,4-双(1-氢-1,2,4-三氮唑基-1-亚甲基)苯的镉配合物的制备方法：将四水合硝酸镉、二苯基甲酮-4,4-二甲酸、碳酸钠、tmb在10mL水中混合后充分搅拌，放入到25ml的高压反应釜中，密封后放置于于烘箱中，在140℃的情况下，反应3天，然后将其冷却至室温，生成黄色的晶体，过滤，洗涤，干燥得黄色晶状产物。其中四水合硝酸镉、二苯基甲酮-4,4-二甲酸、碳酸钠和tmb的比例为1:1:1:1，水为去离子水。