[发明专利]一种治疗偏头痛的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201611272376.3 申请日: 2016-12-30
公开(公告)号: CN106806777A 公开(公告)日: 2017-06-09
发明(设计)人: 孙建忠;韩增灿 申请(专利权)人: 孙建忠
主分类号: A61K36/9062 分类号: A61K36/9062;A61P25/06;A61K33/26
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 274600 山东省菏*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 偏头痛 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药发明领域,具体涉及一种治疗偏头痛的药物组合物及其制备方法。

背景技术

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,是神经-血管舒缩功能障碍所致的,以反复发作、偏侧或双侧头痛为特征的疾病,其痛暴发,痛势剧烈,伴恶心呕吐,或延及面肌拘急麻木,严重影响患者的生存质量。世界卫生组织把严重偏头痛与四肢瘫痪、精神障碍、痴呆并列为最严重的慢性功能障碍性疾病。

随着生活节奏日益加快和工作压力的不断增大,偏头痛的发病率呈现出不断上升趋势,已成为困扰现代人的常见病。目前,西方国家偏头痛发病率较高,大约10%的人患有这种疾病,约有30%的妇女被与月经有关的偏头痛所折磨,且难以医治。在美国,偏头痛年患病率为11%,其中,女性偏头痛的患病率为17.6%,男性为6%。在英国,有18.3%的女性和7.6%的男性患有偏头痛。据不完全统计,我国成年人偏头痛的患病率达7.7%~18.7%,其中女性患者比男性患者多3~4倍,而且多数起病于青春期。

偏头痛可发生于任何年龄,统计资料显示,3~7岁儿童偏头痛的发病率约为3%;另有研究表明,偏头痛与遗传因素密不可分,家族性病例占34%-90%。

偏头痛的发病机制非常复杂,且极易复发。目前,偏头痛的治疗药物和方法虽然很多,但疗效不很理想,还缺少针对病因的治疗手段,只能对症治疗、注意预防,特别是对久治不愈的难治性患者,还缺乏有效的治疗方法。

因此,本发明人为了解决上述问题研发了一种新药。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗偏头痛的药物组合物。

本发明的另一目的是提供一种治疗偏头痛的药物组合物的制备方法。

本发明提供一种治疗偏头痛的药物组合物,该药物组合物由以下重量份的药物制成:锁阳20-60份、芡实15-50份、紫珠叶10-40份、红豆蔻15-60份、番泻叶5-20份、椿皮20-50份、瞿麦10-50份、石韦10-45份、地枫皮20-60份、当药15-60份、赤石脂10-50份。

优选的,本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:锁阳25-55份、芡实20-45份、紫珠叶13-37份、红豆蔻20-55份、番泻叶7-18份、椿皮25-45份、瞿麦15-45份、石韦15-40份、地枫皮25-55份、当药20-55份、赤石脂15-45份。

进一步优选的,本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:锁阳30-50份、芡实25-40份、紫珠叶17-33份、红豆蔻25-50份、番泻叶9-16份、椿皮28-42份、瞿麦20-40份、石韦20-35份、地枫皮30-50份、当药25-50份、赤石脂20-40份。

更进一步优选的,本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:锁阳35-45份、芡实28-36份、紫珠叶20-30份、红豆蔻30-45份、番泻叶11-15份、椿皮32-38份、瞿麦25-35份、石韦23-32份、地枫皮35-45份、当药30-45份、赤石脂25-35份。

更进一步优选的,本发明所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:锁阳40份、芡实32份、紫珠叶25份、红豆蔻38份、番泻叶13份、椿皮35份、瞿麦30份、石韦28份、地枫皮40份、当药38份、赤石脂30份。

本发明所述的药物组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。

本发明所述的药物组合物为固体制剂或液体制剂;所述固体制剂为胶囊剂、颗粒剂、片剂、所述液体制剂为口服液、喷雾剂。

本发明所述药物组合物的制备方法包括以下步骤:将锁阳、芡实、紫珠叶、红豆蔻、番泻叶、椿皮、瞿麦、石韦、地枫皮、当药、赤石脂粉碎过筛,与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀,制备成制剂。

本发明所述药物组合物的制备方法包括以下步骤:

1)将赤石脂粉碎成细粉,加2-5倍量水浸泡1-3天,过滤,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉备用;

2)将番泻叶用水浸泡0.5-2小时,过滤,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉,备用;

3)将锁阳、芡实、紫珠叶、红豆蔻加3-6倍量水煎煮2-5次,每次0.5-2小时,过滤,合并滤液,滤液浓缩干燥,粉碎成细粉备用;

4)将椿皮、瞿麦、石韦、地枫皮、当药加3-6倍量75%的乙醇浸泡10-16小时,过滤,滤液浓缩干燥,粉碎成细粉备用;

5)将步骤1)2)3)4)备用的细粉混合均匀,加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀,制成制剂。

进一步优选的,本发明所述药物组合物的制备方法包括以下步骤:

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