[发明专利]sGC刺激物有效
申请号: | 201611272833.9 | 申请日: | 2011-06-30 |
公开(公告)号: | CN107021951B | 公开(公告)日: | 2020-10-20 |
发明(设计)人: | C·金;中井崇;T·外-何力;J·摩尔;N·R·珀尔;J·罗德;R·R·印加;A·莫默润;A·福瑞岑 | 申请(专利权)人: | 赛克里翁治疗有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;C07D409/14;C07D417/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D491/052;C07D473/00;C07D403/04;C07D403/14;C07D491/048;A61K31/4439;A61K31/506 |
代理公司: | 深圳鹰翅知识产权代理有限公司 44658 | 代理人: | 余宏妮;宋志雄 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | sgc 刺激物 | ||
1.一种式I化合物,或其药学上可接受的盐,
其中:
环B为苯基;
n为选自0至3的整数;
各JB为卤素;
X为C-JD或C-H;
o为选自0至3的整数;
各JD独立地选自卤素、-ORD、-SO2RD和C1-6脂肪族基团;
各RD独立地选自氢或C1-6脂肪族基团;
RC为环C;
环C为苯基环、单环5或6元杂芳基环、环丁基、环己基或单环4至6元杂环;其中所述单环5或6元杂芳基环或所述单环4至6元杂环含有介于1个与4个之间的选自N、O或S的杂原子;其中所述单环5或6元杂芳基环不为1,3,5-三嗪基环;且其中所述苯基、单环5至6元杂芳基环或单环4至6元杂环任选地且独立地被至多3个JC取代;
各JC独立地选自卤素、-CN、C1-6脂肪族基团、-ORH、-SRH和-N(RH)2;
各RH独立地选自氢和C1-6脂肪族基团;
RA选自氢和卤素。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为选自1至3的整数。
3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB独立地选自卤素原子。
4.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB独立地选自氟代或氯代。
5.如权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB为氟代。
6.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为1。
7.如权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中JB为氟代或氯代。
8.如权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中JB为氟代。
9.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少1个JB在式I的环B与吡唑基环之间的亚甲基连接基团的连接点的邻位。
10.如权利要求9所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB独立地选自氟代或氯代。
11.如权利要求10所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB为氟代。
12.如权利要求9所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为1,且在环B与所述吡唑基环之间的所述亚甲基连接基团的连接点的邻位的所述JB为氟代。
13.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中o为0。
14.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中o为在1与3之间选择的整数。
15.如权利要求14所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JD独立地选自卤素原子。
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