[发明专利]sGC刺激物有效

专利信息
申请号: 201611272833.9 申请日: 2011-06-30
公开(公告)号: CN107021951B 公开(公告)日: 2020-10-20
发明(设计)人: C·金;中井崇;T·外-何力;J·摩尔;N·R·珀尔;J·罗德;R·R·印加;A·莫默润;A·福瑞岑 申请(专利权)人: 赛克里翁治疗有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D401/14;C07D409/14;C07D417/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D491/052;C07D473/00;C07D403/04;C07D403/14;C07D491/048;A61K31/4439;A61K31/506
代理公司: 深圳鹰翅知识产权代理有限公司 44658 代理人: 余宏妮;宋志雄
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: sgc 刺激物
【权利要求书】:

1.一种式I化合物,或其药学上可接受的盐,

其中:

环B为苯基;

n为选自0至3的整数;

各JB为卤素;

X为C-JD或C-H;

o为选自0至3的整数;

各JD独立地选自卤素、-ORD、-SO2RD和C1-6脂肪族基团;

各RD独立地选自氢或C1-6脂肪族基团;

RC为环C;

环C为苯基环、单环5或6元杂芳基环、环丁基、环己基或单环4至6元杂环;其中所述单环5或6元杂芳基环或所述单环4至6元杂环含有介于1个与4个之间的选自N、O或S的杂原子;其中所述单环5或6元杂芳基环不为1,3,5-三嗪基环;且其中所述苯基、单环5至6元杂芳基环或单环4至6元杂环任选地且独立地被至多3个JC取代;

各JC独立地选自卤素、-CN、C1-6脂肪族基团、-ORH、-SRH和-N(RH)2

各RH独立地选自氢和C1-6脂肪族基团;

RA选自氢和卤素。

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为选自1至3的整数。

3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB独立地选自卤素原子。

4.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB独立地选自氟代或氯代。

5.如权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB为氟代。

6.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为1。

7.如权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中JB为氟代或氯代。

8.如权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中JB为氟代。

9.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少1个JB在式I的环B与吡唑基环之间的亚甲基连接基团的连接点的邻位。

10.如权利要求9所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB独立地选自氟代或氯代。

11.如权利要求10所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JB为氟代。

12.如权利要求9所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为1,且在环B与所述吡唑基环之间的所述亚甲基连接基团的连接点的邻位的所述JB为氟代。

13.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中o为0。

14.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中o为在1与3之间选择的整数。

15.如权利要求14所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中各JD独立地选自卤素原子。

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