[实用新型]一种流感病毒受体结合特性检测试剂盒有效
申请号: | 201620035155.3 | 申请日: | 2016-01-14 |
公开(公告)号: | CN205333648U | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 高玉伟;孙伟洋;于志君;桑晓宇;朱晓文;王铁成;杨松涛;王化磊;赵永坤;李元果;夏咸柱 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569 |
代理公司: | 合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34120 | 代理人: | 黄晶晶 |
地址: | 130122 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 流感病毒 受体 结合 特性 检测 试剂盒 | ||
技术领域
本实用新型涉及医疗设备领域,具体涉及一种流感病毒受体结合特性检测试剂盒。
背景技术
目前,用于检测受体结合特性的方法包括红细胞检测技术和糖链芯片检测技术,糖链芯片检测技术成本昂贵,设备投入过高,无法临床推广应用,经典的红细胞技术需要先将细胞表面受体清除,再用特异的唾液酸转移酶分别将唾液酸寡糖链转移到红细胞表面,该方法同样繁琐,现有技术方案为应用流式细胞仪技术,通过地高辛标记的植物凝集素DIG-SNA和DIG-MAA,检测正常鸡红细胞、绵羊红细胞和经α-2,3唾液酸酶处理的鸡红细胞表面受体,分别应用两种受体类型不同的红细胞进行微量血凝试验,检测流感病毒的受体结合特性,并检测醛化红细胞对其受体结合特性的影响,流式细胞检测结果表明,鸡红细胞表面既有SAα2,6Gal受体,也有SAα2,3Gal受体,绵羊红细胞表面只有SAα2,3Gal受体,处理后的鸡红细胞表面只有SAα2,6Gal受体,经分别检测人禽流感病毒毒株,证实该方法能快速准确地鉴别流感病毒的受体结合特性,醛化红细胞未影响其受体结合特性,但是现有的检测试剂盒成本高,操作繁琐。
实用新型内容
针对以上问题,本实用新型提供了一种流感病毒受体结合特性检测试剂盒。
为了实现上述目的,本实用新型采用的技术方案如下:一种流感病毒受体结合特性检测试剂盒,它包括盒体、盒盖与反应槽,所述盒盖设置在盒体上,所述反应槽设置在盒体内,所述反应槽上方设置有红细胞试管,所述红细胞试管右侧设置有VCNA溶液试管,所述VCNA溶液试管右侧设置有PBS溶液试管,所述PBS溶液试管右侧设置有ST6溶液试管。
进一步地,所述反应槽下方设置有加热板,所述加热板上设置有加热条。
进一步地,所述VCNA溶液试管、PBS溶液试管与ST6溶液试管结构相同。
进一步地,所述红细胞试管容积为150μL-300μL。
进一步地,所述盒盖上设置有密封扣,所述盒盖通过密封扣与盒体相闭合。
本实用新型的有益效果:
本实用新型针对了现在检测受体结合特性试验的缺点,设计了一种新型试剂盒,能很好的完成流感病毒受体结合特性测试,整个设计结构紧凑,原理简单,大大的降低了现有技术的成本,能用很低的成本完成受体结合特性测试,简化了试验人员的操作,减少了人力物力,效果明显,值得在受体结合特性检测领域推广。
附图说明
图1为本实用新型整体结构示意图。
图中标号为:1-盒体,2-盒盖,3-反应槽,4-红细胞试管,5-VCNA溶液试管,6-PBS溶液试管,7-ST6溶液试管,8-加热板,9-加热条,10-密封扣。
具体实施方式
为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型,并不用于限定本实用新型。
如图1所示,一种流感病毒受体结合特性检测试剂盒,它包括盒体1、盒盖2与反应槽3,所述盒盖2设置在盒体1上,所述反应槽3设置在盒体1内,所述反应槽3上方设置有红细胞试管4,所述红细胞试管4右侧设置有VCNA溶液试管5,所述VCNA溶液试管5右侧设置有PBS溶液试管6,所述PBS溶液试管6右侧设置有ST6溶液试管7。
在上述实施例上优选,所述反应槽3下方设置有加热板8,所述加热板8上设置有加热条9。
在上述实施例上优选,所述VCNA溶液试管5、PBS溶液试管6与ST6溶液试管7结构相同。
在上述实施例上优选,所述红细胞试管4容积为150μL-300μL。
在上述实施例上优选,所述盒盖2上设置有密封扣10,所述盒盖2通过密封扣10与盒体2相闭合。
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