[实用新型]一种脂蛋白相关磷脂酶A2荧光定量检测试纸及检测卡

说明书

技术领域

本实用新型属于脂蛋白相关磷脂酶检测技术领域，具体涉及一种脂蛋白相关磷脂酶A2荧光定量检测试纸及检测卡。

背景技术

脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）相对分子质量约为45400，是磷脂酶A2超家族中的一员，含有441个氨基酸残基。人血浆Lp-PLA2由巨噬细胞、淋巴细胞以及肥大细胞合成与分泌，具有促动脉粥样硬化的作用，可被炎症介质调节，是一种新的炎性反应标志物，在AS的几个主要阶段中均起着作用。Lp-PLA2主要由巨噬细胞和淋巴细胞产生，在早期的关于Lp-PLA2与AS的研究中，因Lp-PLA2能水解致炎因子如血小板活化因子(plateletactivatingfactor，PAF)及结构相关的氧化磷脂，因此曾被认为能抑制炎性反应，甚至能抑制动脉粥样硬化的形成，故也被称为血小板活化因子乙酰水解酶(plateletactivatingfactoracetylhydrolase，PAF-AH)。但是近年来的研究已证实Lp-PLA2更大的作用在于促进AS的发生与发展。Lp-PLA2通过水解动脉内膜上的LDL上的氧化卵磷脂，从而生成溶血卵磷脂(Lysophosphatidylcholine，Lyso-PC)和游离的氧化脂肪酸(OxidizedFatteyAcid，ox-FA)，后二者是促炎介质，能刺激粘附因子和细胞因子的产生，从而导致单核细胞由管腔向内膜聚集。单核细胞在内膜聚集后衍生为巨噬细胞，巨噬细胞吞噬oxLDL变成凋亡的泡沫细胞，而这些活化的巨噬细胞和泡沫细胞会产生更多的Lp-PLA2重返至循环中。凋亡的泡沫细胞聚集成动脉粥样硬化性斑块，斑块能释放细胞因子和蛋白酶，降解纤维帽的平滑肌细胞和胶原基质，使斑块变得脆弱、破裂，从而引起AS的发生与发展，导致血栓形成和心血管事件的发生。

目前用于检测Lp-PLA2的试剂主要为酶联免疫吸附法原理的产品，运用抗原抗体特异性结合的原理进行检测，检测产品存在操作繁琐，数据重复性差，价格昂贵，稳定性差等缺点。

实用新型内容

针对现有技术存在的上述不足，本实用新型所要解决的技术问题是：如何提供一种脂蛋白相关磷脂酶A2荧光定量检测试纸及检测卡，用于测定血清、血浆/全血中的脂蛋白相关磷脂酶A2的含量，辅助诊断心肌损伤，且具有操作快速简捷、检测数据准确稳定的特点。

为了解决上述技术问题，本实用新型采用如下技术方案：一种脂蛋白相关磷脂酶A2荧光定量检测试纸，包括底板，沿所述底板长度方向上依次设置有样品垫、荧光素结合垫、硝酸纤维素膜和吸水层，所述样品垫靠近所述荧光素结合垫的一端搭接在荧光素结合垫上，所述荧光素结合垫靠近所述硝酸纤维素膜的一端搭接在硝酸纤维素膜上，所述吸水层靠近所述硝酸纤维素膜的一端搭接在硝酸纤维素膜上，其特点在于，沿所述硝酸纤维素膜长度方向上分别靠包被脂蛋白相关磷脂酶A2抗体构成一道凸起的检测线和靠包被抗鼠多克隆抗体构成一道凸起的质控线。采用这种搭接的方式，可以便于样品向上层析。使用时，将待检测样品滴在样品垫上，通过层析作用待检测样品由样品垫流经荧光素结合垫，到达硝酸纤维素膜，并继续在硝酸纤维素膜继续流动层析，到达检测线和质控线，若样品中含有脂蛋白相关磷脂酶A2，则该目标检测物将于检测线上包被的物质发生反应，检测线显色，若样品中不含有待检测目标物，则检测线不会显色；而无论样品中是否含有待检测目标物，样品均会与质控线包被的物质发生反应，质控线显色，质控线用来验证试纸可以正常地进行层析。

作为优化，所述检测线和质控线平行设置。这样，避免了检测线和质控线相交叉，进而避免了检测线和质控线包被物相混合现象的发生，使检测结果更加精确。

作为优化，所述检测线和质控线的长度与所述硝酸纤维素膜的宽度相同。这样，更加方便检测人员观察检测结果。

作为优化，所述检测线和质控线之间的距离为5~15mm。这样使检测线和质控线之间保持合适的距离，避免了检测线或质控线显色后发生弥散现象，使检测人员误判样品为假阳性，检测结果更加可靠。

作为进一步优化，所述底板的材质为聚氯乙烯。使用该材质的底板具有良好的防水性能，检测过程中不会被浸润，进而不会对检测结果带来不利影响。

作为进一步优化，所述检测线设置在靠近荧光素结合垫的一侧。这样，待测样品层析到硝酸纤维素膜上后，首先流过检测线，再经过质控线，减少了样品先与质控线的包被物发生反应后可能给待检测样品带来的检测影响，使检测结果更加可靠。