[实用新型]一种用于临床诊断的眼表染色试纸有效

专利信息
申请号: 201620883558.3 申请日: 2016-08-15
公开(公告)号: CN206526046U 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 于振海 申请(专利权)人: 欧普康视科技股份有限公司
主分类号: A61B5/145 分类号: A61B5/145
代理公司: 合肥天明专利事务所(普通合伙)34115 代理人: 金凯
地址: 230088*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 临床 诊断 染色 试纸
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及一种眼科临床检测医疗用品,尤其涉及一种用于临床诊断的眼表染色试纸。

背景技术

临床医学在眼表损伤的诊断上,眼表染色常用于评估眼角膜、结膜上皮细胞的完整性,是通过染色可以标示出上皮细胞以及细胞连接处受到损伤的状况。荧光素钠作为一种眼科临床检测的常用染色剂,其原理是荧光素钠水溶液入眼后,进入结膜囊内弥散在泪液中,覆盖眼表面,对正常角膜等上皮不能染色,但当上皮缺损时,则可进入细胞间隙,使角膜上皮破损处染为绿色,结膜破损处染为黄色,若眼内有异物存在,则在异物周围染成绿色环,从而可显示角膜损伤、溃疡及异物等病变,便于医护人员方便快捷的对患者眼部进行检测。

荧光素钠常被配制成滴眼液用于眼科诊断检查,但由于易受绿脓杆菌等污染,故多分装到安瓿瓶中备用,每瓶只能使用一次,因每次用量较少,余液废弃,而且检查后残留于眼眶内的药液需要无菌生理盐水清洗,造成成本较高和使用不便。当前医院多为采用荧光素钠水溶液浸泡制成的检测试纸来进行,但其多为细条形,因此在医护人员进行检测时,手持试纸不方便,存在安全隐患。故现有眼表染色试纸一般由试纸片和用于夹持并粘合试纸片的一个夹持件构成,其结构如图1所示,粘合试纸片部位和手持部位为同一夹持件,手指与眼表染色试纸的接触面积较小,医护人员手持的稳定性较低,且不利于避免细菌感染。

实用新型内容

本实用新型的主要目的在于提供一种更便于手持,且安全方便的用于临床诊断的眼表染色试纸。

为实现上述目的,本实用新型采用了以下技术方案:

一种用于临床诊断的眼表染色试纸,包括试纸片、用于夹持并粘合试纸片的夹持件,其特征在于:夹持件由至少两个夹持部构成。

所述的夹持件包括用于夹持并粘合试纸片的前端夹持部和设置在前端夹持部后端用于手持的后端夹持部。

所述的前端夹持部的宽度与试纸片的宽度一致,后端夹持部的宽度宽于前端夹持部。

所述的前端夹持部与后端夹持部为一体成型结构。

本实用新型的优点及效果:本实用新型提供的一种用于临床诊断的眼表染色试纸,设置至少两个夹持部,其中前端夹持部用于夹持并粘合试纸片,后端夹持部用于医护人员手持,可有效避免细菌感染;后端夹持部的宽度宽于前端夹持部,加宽后的夹持部增加了手指与眼表染色试纸的接触面积,从人体工程学方面考虑,增强了医护人员手持的稳定性,降低安全隐患,提高手持的舒适度;前端夹持部与试纸片的宽度一致,有效确保产品尺寸的准确性;前端夹持部与后端夹持部一体成型,便于加工;且该试纸产品为一次性使用产品,独立无菌包装,可有效避免交叉感染。

附图说明

图1是现有技术中眼表染色试纸的结构示意图;

图2是本实用新型提供的眼表染色试纸的结构示意图。

其中:1-吸附有荧光素钠染色剂的试纸片,2-前端夹持部,3-后端夹持部。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型做进一步说明:

本实用新型提供用于临床诊断的眼表染色试纸结构,为使本实用新型的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,参照附图并举实例对本实用新型进一步详细说明。

如图2所示,本实用新型提供的是一种用于临床诊断的眼表染色试纸,包括吸附有荧光素钠染色剂的试纸片(1)、前端夹持部(2)和后端夹持部(3);前端夹持部(2)和后端夹持部(3)是由单面胶纸裁剪制成的一体结构,其中前端夹持部(2)的宽度与试纸片(1)的宽度一致,后端夹持部(3)的宽度宽于前端夹持部(2);试纸片(1)利用单面胶纸的粘合性粘合在前端夹持部(2)上。

实用新型的具体使用过程如下:

实施本实用新型所述的一种临床诊断的眼表染色试纸时,打开灭菌包装袋,医护人员手持后端夹持部(3),在试纸片(1)上滴用一、二滴无菌灌注液或生理盐水,将含荧光素钠的试纸片(1)浸润蘸湿,然后蘸湿部分轻轻接触受试者角膜或结膜,闭目3-5 s,便可用裂隙灯检查。荧光素钠对正常角膜等上皮不能染色,但当上皮缺损时,则可进入细胞间隙,使角膜上皮缺损处染为绿色,结膜破溃处染为黄色,若眼内有异物存在,则在异物周围染成绿色环,从而可显示出角膜损伤、溃疡及异物等病变。荧光显示清楚,诊断效果明确。

设置至少两个夹持部的眼表染色试纸可有效避免细菌感染,增强手持稳定性,提高手持舒适度,降低安全隐患;有效确保产品尺寸的准确性,便于加工;且该试纸产品为一次性使用产品,独立无菌包装,可有效避免交叉感染。

以上所述,仅为本实用新型较佳具体实施方式,但本实用新型保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型披露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此本实用新型保护范围以权利要求书的保护范围为准。

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