[实用新型]用于检测游离脂肪酸的试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及医学检验及诊断技术领域，更确切地说涉及一种用于检测游离脂肪酸的试剂盒。

背景技术

游离脂肪酸是人体内脂肪的水解产物，反映人体脂肪代谢情况及血脂水平。其升高多见于肥胖，糖尿病，心肌梗塞，甲状腺机能亢进，肢端肥大症，严重的肝病和饥饿；其降低可见于甲状腺机能减退，脑垂体功能不全，阿狄森氏病。餐后可引起生理性降低。临床中对人体血清游离脂肪酸的检测方法主要有气相色谱法、液相色谱法以及酶法等。

目前临床采用酶法测定人血清或血浆中游离脂肪酸的含量，游离脂肪酸(酶法)试剂盒中包括R1、R2和校准品，其中R1试剂中包括Good’s缓冲液、ATP、脂酰辅酶A合成酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、防腐剂；R2试剂中包括Good’s缓冲液、辅酶A、Trinder’s色原、脂酰辅酶A氧化酶、防腐剂；校准品中含有油酸钠。试剂盒的检测原理是样本中的游离脂肪酸与ATP、辅酶A在脂酰辅酶A合成酶的催化下反应生成脂酰辅酶A，AMP和磷酸。脂酰辅酶A在脂酰辅酶A氧化酶的催化下，氧化成烯脂酰辅酶A和过氧化氢，最后过氧化氢在过氧化物酶的催化下与4-氨基安替比林和TOPS反应生成红色醌亚胺化合物。由于所生成的醌亚胺在波长546nm附近处有吸收峰，所以在一定的酶活性范围内，546nm处吸光度的变化值与样本中游离脂肪酸的含量成正比。

目前市售的用于临床测定血清或血浆游离脂肪酸的酶法试剂盒，存在的主要问题有：(1)试剂盒中酶活性降低，造成试剂盒检测结果不准确。游离脂肪酸试剂盒中包含的脂酰辅酶A合成酶、脂酰辅酶A氧化酶和过氧化物酶成分，在低温下易使酶活性降低，导致试剂盒原有性能发生改变，在运往北方这种室外温度为零下二十几度的地方都是直接放在车内，车内通过控制温度进行运输，此条件存在一定的问题，第一运输成本高，第二，在对试剂盒进行搬运的过程中，试剂盒暴露在空气中，温度过低对试剂盒内试剂结冰，以至于对试剂的性能造成一定影响，融化后不能回复原样。(2)生化检测试剂瓶设计残留量多，造成有效工作体积减少。在进行临床血浆血清样本检测时，游离脂肪酸试剂剩下3-4ml时，全自动生化分析仪会发出试剂不足的黄色报警，使用不完全造成很多死体积，大大减少了有效工作体积，使得试剂浪费。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是克服现有技术存在的缺陷，提供一种残留量少，可避免因温度过低而造成试剂盒中酶失去活性的用于检测游离脂肪酸的试剂盒。

本实用新型是通过下述技术方案来解决上述技术问题：一种用于检测游离脂肪酸的试剂盒，包括装有用于装载检测试剂的试剂瓶，所述试剂瓶包括瓶体和瓶盖，所述瓶体上设有瓶口，所述瓶盖加盖在所述瓶口上，所述瓶体包括外层瓶身和内层瓶身，所述外层瓶身和内层瓶身之间形成真空层，所述内层瓶身的底部设置有可使瓶底试剂聚集的凹槽，所述凹槽底部对应所述瓶口中心位置设置，所述内层瓶身与外层瓶身之间通过一由绝热材料制成的支撑体支撑。

进一步地，所述支撑体一端支撑在所述外层瓶身瓶底的内侧，另一端支撑在所述内层瓶身瓶底外侧。

进一步地，所述试剂瓶为二个，一个装有第一试剂，另一个装有第二试剂。

进一步地，还包括盒体和盖体，所述试剂瓶瓶口朝上放置在所述盒体内，所述盖体加盖在所述盒体上。

与现有技术相比，本实用新型用于检测游离脂肪酸的试剂盒通过对其中的试剂瓶结构进行改进提高了试剂的有效工作体积，避免了试剂的浪费，同时通过设置真空结构以及绝热材料制成的支撑体，可以有效地避免因试剂瓶外部温度过低而引起的试剂盒中酶失去活性的问题，从而提升了测试结果的准确度。

附图说明

图1为本实用新型用于检测游离脂肪酸的试剂盒的立体示意图。

图2为本实用新型用于检测游离脂肪酸的试剂盒实施例中试剂瓶的立体示意图。

图3为本实用新型用于检测游离脂肪酸的试剂盒实施例中试剂瓶的俯视示意图。

图4为图3沿A-A方向的剖视示意图。

具体实施方式