[实用新型]一种处理RNA酶的组合式移液器枪头盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种处理RNA酶的组合式移液器枪头盒，属于生物学实验器材领域。

背景技术

生物学实验常常需要提取样品的RNA材料，而RNA在空气中很容易被RNA酶所降解。因此，在提取RNA之前，必须用焦碳酸二乙酯(DEPC)处理实验耗材(移液器枪头、离心管、PCR管等)消除RNA酶的影响。DEPC极易挥发，且具有强致癌性，会对实验人员的健康造成伤害。目前，用DEPC处理移液器枪头的一般方法是：先将不同规格(10μL、200μL和1000μL)的枪头浸泡在大烧杯中以消除RNA酶，再将枪头装入枪头盒中，然后灭菌。发明人已授权的实用新型专利“一种用于焦炭酸二乙酯处理RNA酶的枪头盒”虽能解决常用方法的部分弊端，但在使用过程中该专利设计仍存在一定的缺陷：不同规格的枪头放置不同的枪头盒，然后分别使用DEPC处理，这增加了实验人员接触DEPC的时间和次数，增大了影响实验人员身体健康的风险。

实用新型内容

本实用新型的目的是针对现有技术的不足，提供一种处理RNA酶的组合式移液器枪头盒，该装置具有设计合理、更加安全的特点。

本实用新型所述用于处理RNA酶的组合式移液器枪头盒，结构包括10μL枪头托板，10μL枪头盒，200μL枪头托板，200μL枪头盒，1000μL枪头托板，1000μL枪头盒，折合扣，盒盖，方形网格，外螺纹口和内螺纹盖。所述10μL枪头托板嵌入10μL枪头盒内上端开口处，10μL枪头盒下端开口；200μL枪头托板嵌入200μL枪头盒内上端开口处，200μL枪头盒下端开口；1000μL枪头托板嵌入1000μL枪头盒内上端开口处，1000μL枪头盒下端封闭；10μL枪头盒和200μL枪头盒通过折合扣固定连接；200μL枪头盒和1000μL枪头盒通过折合扣固定连接；10μL枪头盒和盒盖通过折合扣固定连接；盒盖底部有一方形网格，盒盖顶部有一个外螺纹口；外螺纹口和内螺纹盖可以通过旋转密封。

本实用新型的处理RNA酶的组合式移液器枪头盒操作方法：先将10μL枪头装入10μL的枪头托板，将200μL枪头装入200μL的枪头托板，将1000μL枪头装入1000μL的枪头托 板；然后将10μL的枪头盒、200μL枪头盒和1000μL枪头盒分别通过折合扣固定连接；再将10μL的枪头盒和盒盖通过折合扣固定连接；然后通过盒盖上的外螺纹口注入0.1％的DEPC液体，直至液体与外螺纹口相平；将内螺纹盖套在外螺纹口上旋转转紧；静置室温环境下处理24小时；处理后打开内螺纹盖，倒出DEPC；然后将内螺纹盖和外螺纹口旋转转紧，进行高温高压灭菌；使用枪头时，打开对应折合扣，将移液枪轻轻压入枪头的顶部，套牢枪头使用。

所述方形网格上每一小格的面积应小于10μL枪头上端的面积，使得10μL枪头不会通过网格倒出。

所述10μL枪头托板，10μL枪头盒，200μL枪头托板，200μL枪头盒，1000μL枪头托板，1000μL枪头盒，折合扣，盒盖，方形网格，外螺纹口和内螺纹盖均由耐腐蚀、耐高温高压塑料材料制成。

本实用新型的有益效果是：本实用新型的改进使得不同规格的枪头可以同时放置，同时处理，减少实验人员接触DEPC的时间和次数，降低影响实验人员身体健康的风险，具有更强的安全性。

附图说明

图1为本实用新型的枪头盒连接固定状态的结构示意图；

图2为本实用新型的10μL枪头托板和10μL枪头盒的结构示意图；

图3为本实用新型的200μL枪头托板和200μL枪头盒的结构示意图；

图4为本实用新型的1000μL枪头托板和1000μL枪头盒的结构示意图；

图5为本实用新型的盒盖结构示意图；图6为本实用新型的内螺纹盖示意图；

图中：1-10μL枪头盒；2-10μL枪头托板；3-200μL枪头盒；4-200μL枪头托板；5-1000μL枪头盒；6-1000μL枪头托板；7-折合扣；8-盒盖；9-方形网格；10-外螺纹口；11-内螺纹盖。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。