[实用新型]一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种医疗器械，具体涉及一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒。

背景技术

幽门螺旋杆菌(HP)是一种革兰氏阴性杆菌，流行病学调查全世界人口HP感染率为50％，我国被HP传染的人群大约在50％，个别地区或部门高达80％。

实践证明HP在口腔内寄生，口腔HP与胃HP同源，是胃HP感染的供菌来源。

目前，HP的检测分为侵入性和非侵入性两大类，前者需要经胃镜钳取胃粘膜进行检测，如细菌培养、切片染色、尿素酶试验等，后者无需胃粘膜标本，如碳13、碳14呼气试验，HP IgG系列抗体血清学检测、唾液PCR检测技术、唾液幽门螺杆菌抗原测试板和粪便Hp抗原测定等方法。国内外尚无一种简易、经济、安全、容易被受检者接受并能进行自我检查的HP检测方法。

现有检测HP的常用方法如碳14呼气试验需要专用设备，废弃物需特殊处理，存在放射线，不适合儿童和孕妇检查，不能自查。唾液幽门螺杆菌抗原测试板唾液定量存在缺陷，唾液具有粘稠性，用滴管取唾液标本(4滴)既费时又欠准确，废弃物需特殊处理。唾液PCR技术需要专用设备并在实验室完成，时间长，费用高，不能自查。HP IgG系列抗体血清学检测以血液为标本，需在实验室完成，实验结果不能判断是现症感染或是既往感染，不适合治疗后复查，不能自查。粪便幽门螺杆菌抗原检测法以粪便为标本，采集不方便，需在实验室内完成，不能自查。

发明内容

发明目的：本实用新型针对现有技术采集工具输出检测病原麻烦，提供一种简单、无创、快速、客观、经济、可重复检查和自查，受检者无任何不适的幽门螺旋杆菌快速检测试棒。

技术方案：为解决上述技术问题，本实用新型提出了一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒，包括测试头、棒体、推进组件、保险扣及储液空间；所述储液空间设于棒体的前部，所述推进组件设于棒体的后部；所述测试头位于棒体的前端，且与储液空间连接；所述推进组件包括活塞、推杆、滑块、滑槽和辅助滑轨，所述滑槽和辅助滑轨相对设于棒体的侧壁上，所述推杆与活塞连接，所述推杆穿过滑槽与滑块连接；所述保险扣位于棒体尾端，并与滑块活动连接。

作为优选，所述测试头的表面为尿素涂层。

作为优选，所述测试液为酚红指示剂。

作为优选，所述滑槽上设有测试液注射量标尺。

作为优选，所述幽门螺旋杆菌快速检测试棒外部设有真空抑菌包装。

有益效果：本实用新型可控制测试液用量，根据实际情况注入测试液，提高检测质量,使用方便，操作简单，可重复检查和自查，在检测时无需长时间等待，能够快速显色，检测效果明显。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型的侧视图。

其中，测试头1、棒体2、推进组件3、活塞31、推杆32、滑块33、滑槽34、辅助滑轨35、保险扣4及测试液5。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例，进一步阐明本实用新型。

根据上述技术方案，本实施例中提出了一种幽门螺旋杆菌快速检测试棒，包括测试头1、棒体2、推进组件3、保险扣4及测试液5；棒体2的前端为测试液5的储液空间，后端为推进组件3；测试头1位于棒体2的前端，且与储液空间连接；推进组件3包括活塞31、推杆32、滑块33、滑槽34和辅助滑轨35，所述推杆32与活塞31连接，所述推杆32设于滑槽34和辅助滑轨35内，所述滑块33与推杆32连接，并控制推杆32滑动；保险扣4位于棒体2尾端，与滑块33位于同一侧，并扣紧滑块33。

如图1所示，与现有的同类产品相比，本实用新型加入了推进组件3，能够更加精确的控制测试液5注入量，同时滑槽34的边缘还设有测试液注射量标尺，避免了测试液5多加或少加的情况发生。所述推进组件3中设有活塞31，在大气压力的作用下，不会发生测试液5泄露等问题。

所述推进组件3中含有滑槽34和辅助滑轨35，若只存在一个滑槽34，则所述推杆32在滑动时不够稳定，因此加入辅助滑轨35，在轨道内滑动，使整个推进过程顺滑，提高了本实用新型的可靠性，避免推杆32损坏、活塞31气密性下降等问题。

如图2所示，所述保险扣4与滑块33位于同侧，且所述保险扣4扣紧滑块33，在未使用本实用新型时，需要将滑块33固定住，防止滑块33移动导致测试液5溢出，污染测试头1，导致产品失效。