[发明专利]病毒检测用试剂盒在审

专利信息
申请号: 201680005366.5 申请日: 2016-01-08
公开(公告)号: CN107430129A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 咸承柱;金炫旭;金智慧;宋錞燮 申请(专利权)人: 休伯特保健公司;韩国生命工学研究院
主分类号: G01N33/58 分类号: G01N33/58;G01N21/62;C12Q1/37;G01N21/78;G01N33/569;G01N21/17;G01N27/00
代理公司: 北京市中伦律师事务所11410 代理人: 石宝忠
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 病毒 检测 试剂盒
【说明书】:

技术领域

发明涉及病毒检测用试剂盒、病毒检测用组合物以及病毒检测方法。

背景技术

病毒是比细菌更小的传染性病原体。病毒由作为遗传物质的RNA或DNA和围绕遗传物质的蛋白质组成。根据宿主的类型,病毒可分为植物病毒、动物病毒和细菌病毒(噬菌体)。然而,在大多数情况下,病毒根据核酸的类型分为DNA病毒亚门和RNA病毒亚门,并且还被细分为纲、目和科。

在这些病毒中,禽流感是由禽流感病毒感染鸡、鸭或野鸟引起的急性病毒感染性疾病,很少发展成人类感染性疾病。禽流感病毒根据致病性分为高致病性、低致病性和非致病性三种,2003年末至2008年2月,已经报道了超过640例的人类感染高致病性禽流感A(H5N1)的病例。禽流感由于死亡率高和禽类产蛋率低而造成巨大的经济损失,尽管不太可能引起感染,但人被感染时死亡率高。由于难以开发根本性禽流感疫苗,且传播速度非常快,因此必须通过早期诊断来使疾病传播和经济损失最小化。

作为诊断这种病毒的方法,已知诸如酶联免疫吸附测定(ELISA)、酶免疫测定(EIA)和免疫荧光测定(IFA)等免疫学检测方法和通过RT-PCR的RNA检测方法,但是这些方法问题在于,诊断病毒需要花费太多时间并且需要高昂的实验费用,或由于非特异性反应而降低了特异性和灵敏度。

因此,有必要开发一种以低成本在短时间内有效地检测病毒的方法。

发明内容

技术问题

本发明旨在提供一种能够在短时间内有效地检测病毒的病毒检测用试剂盒、病毒检测方法以及病毒检测用组合物。

技术方案

本发明提供一种病毒检测用试剂盒,其包括与病毒的表面蛋白特异性反应的生物分子和与由生物分子活化的病毒反应的探针,其中所述探针包括与两亲性聚合物结合的标记物。

本发明还提供一种病毒检测用组合物,其包括与病毒的表面蛋白特异性反应的生物分子和与由生物分子活化的病毒反应的探针,其中所述探针包括与两亲性聚合物结合的标记物。

本发明还提供一种病毒检测方法,该方法包括使从受试者获得的样品和与病毒的表面蛋白特异性反应的生物分子接触;和使与生物分子接触的样品和与由生物分子活化的病毒反应的探针接触,其中,所述探针包括与两亲性聚合物结合的标记物。

本发明还提供用于制备病毒检测用探针或试剂盒的方法,其包括将两亲性聚合物与标记物结合。

有益效果

根据本发明,病毒检测用试剂盒能够以低成本在短时间内高效率地检测病毒,比通过抑制标记物的初始释放来检测病毒的常规试剂盒具有更高的灵敏度和准确性,并且能够提高制备效率,因为在制备期间不需要进行透析(清洁)。

附图说明

图1是根据本发明的一个实施方式的探针的结构的图。

图2是根据本发明的一个实施方式的探针的图像(比例尺:100纳米)。

图3是根据本发明的一个实施方式的探针的图像(比例尺:100纳米)。

图4是根据本发明的一个实施方式的探针的图像(比例尺:100纳米)。

图5是示出将根据本发明实施方式的探针的平均尺寸的比较的坐标图。

具体实施方式

所有类型的病毒,包括流感病毒和埃博拉病毒都由与宿主细胞结合的表面蛋白血凝素(HA)(用于入侵宿主细胞)、参与成熟病毒粒子从宿主细胞逃逸的神经氨酸酶、用于控制氢离子浓度平衡的M2离子通道以及含有病毒遗传信息的核糖核蛋白(RNP)等组成。基于上述病毒的共同特征,本发明人进行了研究,以开发用于在早期检测病毒的方法。结果发现,通过使用与病毒的表面蛋白特异性反应以活化病毒的生物分子和与由此活化的与病毒反应以检测病毒的存在的探针的简单方法能够检测病毒,并完成了本发明。

因此,本发明提供一种病毒检测用试剂盒,其包含与病毒的表面蛋白特异性反应的生物分子和与由所述生物分子活化病毒反应的探针,其中所述探针包括与两亲性聚合物结合的标记物。

本发明的探针包括“与两亲性聚合物结合的标记物”。“与两亲性聚合物结合的标记物”可以是“标记物结合两亲性聚合物”。

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