[发明专利]结合并抑制过氧化氢酶和/或超氧化物歧化酶的抗原结合构建体即单域VHH片段以及用于肿瘤疗法的含有它们的药物组合物在审
申请号: | 201680007423.3 | 申请日: | 2016-02-01 |
公开(公告)号: | CN107207606A | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
发明(设计)人: | 乔治.鲍尔;曼弗莱德.莫兹 | 申请(专利权)人: | 乔治.鲍尔;曼弗莱德.莫兹 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;C07K16/40;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结合 抑制 过氧化氢酶 超氧化物歧化酶 抗原 构建 体即单域 vhh 片段 以及 用于 肿瘤 疗法 | ||
1.特异性结合超氧化物歧化酶和/或过氧化氢酶和/或超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的抗原结合构建体,其特征在于它是用于在治疗肿瘤疾病中的用途的单域VHH片段。
2.用于根据权利要求1的用途的抗原结合构建体,所述抗原结合构建体特异性结合并抑制超氧化物歧化酶和/或结合并抑制过氧化氢酶和/或结合并抑制超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。
3.用于根据权利要求1的用途的抗原结合构建体,所述抗原结合构建体特异性结合超氧化物歧化酶但不抑制它和/或结合过氧化氢酶但不抑制它和/或结合但不抑制超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。
4.用于根据权利要求1至3的用途的抗原结合构建体,其特征在于其进一步具有标志物。
5.用于根据权利要求1至4的用途的抗原结合构建体,其特征在于其可以连接至细胞毒剂。
6.用于根据权利要求1至4中任一项的用途的抗原结合构建体,其特征在于其连接至细胞毒剂。
7.用于根据权利要求1至6中任一项的用途的抗原结合构建体,其特征在于其连接至改变所述构建体在目标生物体中的保留时间的组分。
8.用于根据权利要求1至7中任一项的用途的抗原结合构建体,其特征在于其含有至少一个选自SEQ ID NO:15-51的CDR序列。
9.用于根据权利要求1至7中任一项的用途的抗原结合构建体,其特征在于其含有至少两个选自SEQ ID NO:15-51的CDR序列。
10.用于根据前述权利要求中任一项的用途的抗原结合构建体,其特征在于其含有至少三个选自SEQ ID No:19-51的CDR序列。
11.药物组合物,其特征在于其含有根据权利要求1至10的至少一种抗原结合构建体。
12.根据权利要求11的药物组合物,其特征在于所述抗原结合构建体特异性结合过氧化氢酶并抑制它。
13.根据权利要求11的药物组合物,其特征在于所述抗原结合构建体特异性结合超氧化物歧化酶并抑制它。
14.根据权利要求11的药物组合物,其特征在于其含有至少一种结合过氧化氢酶并抑制它的抗原结合构建体以及至少一种特异性结合超氧化物歧化酶并抑制它的构建体。
15.根据权利要求11至14中任一项的药物组合物,其特征在于其进一步含有肿瘤治疗剂,特别是泰素(taxol)。
16.根据权利要求11至15中任一项的药物组合物,其用于在治疗肿瘤疾病中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于乔治.鲍尔;曼弗莱德.莫兹,未经乔治.鲍尔;曼弗莱德.莫兹许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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