[发明专利]杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途有效
申请号: | 201680007532.5 | 申请日: | 2016-02-03 |
公开(公告)号: | CN107428683B | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | 兰炯;周福生;赵金柱;黄栋;谢婧;胡毅;吕强 | 申请(专利权)人: | 上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司 |
主分类号: | C07D205/04 | 分类号: | C07D205/04;C07D211/22;C07D211/46;C07D401/04;A61K31/402;A61K31/4406;A61P29/00;A61P25/24;A61P9/00;A61P11/00;A61P25/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 磺酰基苯 甲酰胺 衍生物 制法 医药 用途 | ||
1.一种式(II)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
式中,
R1、R3各自独立地为卤素、C1-3烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基或C1-3烷氧基;
R2为氢;
R4为氢;
R5为氢;
R6为C1-3烷基;
为其中,L1为-O-;
R0为氢;
A为苯基;所述的苯基为取代的或未取代的;且所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、C1-20烷基、卤代C1-20烷基、C1-20烷氧基、卤代C1-20烷氧基、C3-20环烷基和C3-20环烷氧基。
2.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,A为苯基;所述的苯基为取代的或未取代的;且所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、C1-6烷基、卤代C1-3烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-3烷氧基、C3-6环烷基和C3-6环烷氧基。
3.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,
R1、R3各自独立地为氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基;
R6为甲基、乙基、正丙基或异丙基。
4.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述苯基为其中R1’、R2’、R3’、R4’、R5’各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、二氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、环丙基。
5.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述化合物选自下组:
6.一种药物组合物,所述组合物包括权利要求1至5中任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐;以及
药学可接受的载体。
7.如权利要求1至5中任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐,或如权利要求6所述药物组合物在制备治疗疾病或病症的药物中的应用,所述疾病或病症选自疼痛、抑郁症、心血管疾病、呼吸系统疾病、精神疾病或其组合。
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