[发明专利]杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途有效

专利信息
申请号: 201680007532.5 申请日: 2016-02-03
公开(公告)号: CN107428683B 公开(公告)日: 2020-06-02
发明(设计)人: 兰炯;周福生;赵金柱;黄栋;谢婧;胡毅;吕强 申请(专利权)人: 上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司
主分类号: C07D205/04 分类号: C07D205/04;C07D211/22;C07D211/46;C07D401/04;A61K31/402;A61K31/4406;A61P29/00;A61P25/24;A61P9/00;A61P11/00;A61P25/00
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 马莉华;崔佳佳
地址: 201203 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 取代 磺酰基苯 甲酰胺 衍生物 制法 医药 用途
【权利要求书】:

1.一种式(II)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

式中,

R1、R3各自独立地为卤素、C1-3烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基或C1-3烷氧基;

R2为氢;

R4为氢;

R5为氢;

R6为C1-3烷基;

为其中,L1为-O-;

R0为氢;

A为苯基;所述的苯基为取代的或未取代的;且所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、C1-20烷基、卤代C1-20烷基、C1-20烷氧基、卤代C1-20烷氧基、C3-20环烷基和C3-20环烷氧基。

2.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,A为苯基;所述的苯基为取代的或未取代的;且所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、C1-6烷基、卤代C1-3烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-3烷氧基、C3-6环烷基和C3-6环烷氧基。

3.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,

R1、R3各自独立地为氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基;

R6为甲基、乙基、正丙基或异丙基。

4.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述苯基为其中R1’、R2’、R3’、R4’、R5’各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、二氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、环丙基。

5.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述化合物选自下组:

6.一种药物组合物,所述组合物包括权利要求1至5中任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐;以及

药学可接受的载体。

7.如权利要求1至5中任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐,或如权利要求6所述药物组合物在制备治疗疾病或病症的药物中的应用,所述疾病或病症选自疼痛、抑郁症、心血管疾病、呼吸系统疾病、精神疾病或其组合。

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