[发明专利]抗体、用途和方法

权利要求书

1.一种包含抗体或其抗原结合片段的药物组合物，所述抗体或其抗原结合片段特异性结合hOX40L并包含重链和轻链，其中：

重链包含V_H区域，所述V_H区域含有序列为SEQ ID NO：36或42的HCDR1序列；序列为SEQID NO：38或44的HCDR2序列；和序列为SEQ ID NO：40或46的HCDR3序列；

并且轻链包含V_L区域，所述V_L区域含有序列为SEQ ID NO：50或56的LCDR1序列；序列为SEQ ID NO：52或58的LCDR2序列；和序列为SEQ ID NO：54或60的LCDR3序列；以及

药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体；并且

进一步包含另一种治疗剂，该另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(rapamycin)(西罗莫司(sirolimus))、他克莫司(tacrolimus)、环孢素(ciclosporin)、皮质类固醇、甲氨蝶呤(methotrexate)、吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil)、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体、抗CD20抗体、抗CD30抗体、CTLA4-Fc分子、CCR5受体拮抗剂、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体、抗LFA1抗体、氟达拉滨(fludarabine)、抗CD52抗体、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体、抗a4b7整联蛋白抗体、抗IL6抗体、抗IL2R抗体、抗CD25抗体、抗TNFa/TNFa-Fc分子和伏立诺他(Vorinostat)，其中所述抗体或其抗原结合片段和另一种治疗剂处于不同的组合物中。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段包含V_H区域和V_L区域，所述V_H区域包含SEQ ID NO：34的氨基酸序列，所述V_L区域包含SEQ ID NO：48的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述抗体包含重链和轻链，所述重链的氨基酸序列由SEQ ID NO：62的序列组成，并且所述轻链的氨基酸序列由SEQ ID NO：64的序列组成。

4.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述抗体包含重链和轻链，所述重链的氨基酸序列由SEQ ID NO：62的序列组成，并且所述轻链的氨基酸序列由SEQ ID NO：64的序列组成。

5.一种包含抗体或其抗原结合片段的药物组合物，所述抗体或其抗原结合片段特异性结合hOX40L并包含重链和轻链，其中：

重链包含V_H区域，所述V_H区域含有序列为SEQ ID NO：4或10的HCDR1序列；序列为SEQ IDNO：6或12的HCDR2序列；和序列为SEQ ID NO：8或14的HCDR3序列；

并且其中轻链包含V_L区域，所述V_L区域含有序列为SEQ ID NO：18或24的LCDR1序列；序列为SEQ ID NO：20或26的LCDR2序列；和序列为SEQ ID NO：22或28的LCDR3序列；以及

药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体；并且

进一步包含另一种治疗剂，该另一种治疗剂独立地选自雷帕霉素(rapamycin)(西罗莫司(sirolimus))、他克莫司(tacrolimus)、环孢素(ciclosporin)、皮质类固醇、甲氨蝶呤(methotrexate)、吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil)、抗CD28抗体、抗IL12/IL-23抗体、抗CD20抗体、抗CD30抗体、CTLA4-Fc分子、CCR5受体拮抗剂、抗CD40L抗体、抗VLA4抗体、抗LFA1抗体、氟达拉滨(fludarabine)、抗CD52抗体、抗CD45抗体、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、抗补体C5抗体、抗a4b7整联蛋白抗体、抗IL6抗体、抗IL2R抗体、抗CD25抗体、抗TNFa/TNFa-Fc分子和伏立诺他(Vorinostat)，其中所述抗体或其抗原结合片段和另一种治疗剂处于不同的组合物中。