[发明专利]预防或治疗癌症的药物组合物及使用该药物组合物的方法有效

专利信息
申请号: 201680009490.9 申请日: 2016-04-06
公开(公告)号: CN107223054B 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 河一湖;金圣镇 申请(专利权)人: 株式会社麦迪帕克特
主分类号: A61K31/444 分类号: A61K31/444;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/02;A61K38/18;A61K38/20;A61K39/00;A61K39/395
代理公司: 北京市中伦律师事务所 11410 代理人: 石宝忠
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 预防 治疗 癌症 药物 组合 使用 方法
【说明书】:

提供了用于预防或治疗癌症的药物组合物以及使用该药物组合物预防或治疗癌症的方法。使用该药物组合物和方法可以有效地预防或治疗癌症。

技术领域

本公开涉及一种用于预防或治疗癌症的药物组合物和使用该药物组合物的治疗方法。

背景技术

癌症免疫治疗是指使用身体免疫系统治疗癌症的治疗方法。癌细胞可以具有细胞表面分子,例如蛋白质或碳水化合物,其可以经常被免疫系统检测。癌症免疫治疗可以通过靶向这些抗原来诱导免疫系统侵袭癌细胞。激活抗肿瘤免疫的一种方法是阻断免疫检查点通路。免疫检查点通路是指维持自身耐受并保护组织免受导致损伤的过度免疫反应的细胞内信号通路。一些免疫检查点是肿瘤细胞的主要免疫逃避机制。因此,抑制或阻滞免疫检查点可以诱导T细胞的活化,从而可以改善抗肿瘤免疫。

转化生长因子(TGF)-β是调节细胞增殖和分化、伤口愈合、细胞外基质产生等的细胞因子。TGF-β家族属于TGF-β超家族,该TGF-β超家族包括激活素、抑制素、骨形态发生蛋白和抗缪勒氏激素。各种癌症晚期肿瘤内的肿瘤细胞和基质细胞通常过度表达TGF-β。TGF-β会引起刺激血管生成和细胞运动性、抑制免疫系统、并增加肿瘤细胞与细胞外基质的相互作用。TGF-β受体是丝氨酸/苏氨酸激酶受体,且分为TGF-β受体1、TGF-β受体2和TGF-β受体3。其中,TGF-β受体1也称为激活素A受体II型样激酶(ALK5)。

因此,为了有效预防或治疗癌症,需要能够有效抑制TGF-β信号通路以及提高抗肿瘤免疫力的药物组合物。

发明内容

技术方案

提供了一种用于预防或治疗癌症的药物组合物,该药物组合物包括具有TGF-β信号通路抑制活性的化合物和T淋巴细胞激活因子。

提供了一种使用具有TGF-β信号通路抑制活性的化合物和T淋巴细胞激活因子来治疗或预防癌症的方法。

有益效果

可以使用根据一方面的用于预防或治疗癌症的药物组合物和使用该药物组合物预防或治疗癌症的方法来有效预防或治疗癌症。

附图说明

从以下结合附图对实施方式的说明中,这些和/或其他方面将变得显而易见并且更容易理解,其中:

图1A至图1C是示出根据TEW-7197、抗CTLA4抗体、抗-PD-L1抗体或抗PD1抗体的组合的肿瘤体积(mm3)的图。

具体实施方式

一方面提供了用于预防或治疗癌症的药物组合物,所述药物组合物包括由式I表示的化合物,其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体,或它们的组合;和T淋巴细胞激活因子:

[式I]

其中,在式I中,Ra可以各自独立地为氢(H)、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、OH、-O-C1-6烷基,-O-C1-6卤代烷基、-O-C3-6环烷基、-NH2、-NH-C1-6烷基、-NH-C1-6卤代烷基、-NH-C3-6环烷基、-S-C1-6烷基、-S-C1-6卤代烷基、-S-C3-6环烷基、-CN或-NO2-;

m可以为0、1、2、3或4;

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