[发明专利]用于治疗和预防病毒感染的新喹啉衍生物

说明书

本发明涉及式(1)的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐之一。本发明还涉及所述喹啉衍生物用作药物和用于治疗或预防病毒感染或逆转录病毒感染和尤其是AIDS或AIDS‑相关的病况或人类免疫缺陷病毒(HIV)。本发明也涉及包含所述喹啉衍生物的药物组合物和涉及其制备方法和涉及新的中间体化合物。

发明领域

本发明涉及新喹啉衍生物，用于治疗或预防病毒感染和病毒相关的病况，尤其是HIV感染。

背景技术

本发明涉及新化合物，用于制备组合物，其用于治疗剪接过程变化导致的疾病。

某些吲哚衍生物化合物比如玫瑰树碱衍生物和氮杂-玫瑰树碱衍生物已经已知为用于纠正基因表达功能障碍的嵌合分子，尤其是在DNA复制中。他们已更特别描述为用于治疗疾病比如癌症，白血病或AIDS(参见尤其是专利FR 2 627 493，FR 2 645 861，FR 2 436786)。

抗击病毒感染和/或病毒相关的病况和更特别的HIV/AIDS的策略之一是使用能够选择性抑制某些剪接缺陷的衍生物。

申请人提交的国际申请WO05023255公开吲哚衍生物治疗疾病的用途，所述疾病涉及细胞中的前信使RNA剪接过程。

然后显示的是某些吲哚衍生物被证明在治疗转移癌和治疗AIDS中特别有效(BAKKOUR et al.,PLoS Pathogens,vol.3,p.1530-1539,2007)。

然而，仍然需要新化合物，其用于在患者中治疗或预防病毒感染或病毒相关的病况，包括HIV和AIDS。

在病毒相关的病况中，AIDS已发展为全世界的大流行病。超过3千万人感染人类免疫缺陷病毒(HIV)。目前的治疗已成功的控制疾病，但是长期使用抗逆转录病毒疗法(ART)受到抗药性和副作用问题的限制。

从而已提出ART的替代方法，包括例如组合3TC-替诺福韦-雷特格韦和AZT(HAART)。

开发出高度活性的抗逆转录病毒疗法(HAART)，其基于HIV蛋白酶和逆转录酶抑制剂的组合，已戏剧化地改变HIV感染的预后。作为结果，在发达国家中HIV被视为慢性疾病。然而，长期使用HAART受到抗药性和副作用问题的限制。

持续需要新药物，尤其是通过新的和仍未探索的作用机理起作用的那些药物，其治疗和/或预防病毒感染和病毒相关的病况，和更特别实现HIV感染控制或治愈。

还需要药物和其组合物，其适于更低频率的给药和/或其特征是长期效率和/或持续的药物暴露。

最近某些喹啉衍生物已描述于下述专利申请：WO2010/143169，WO2012080953，EP14306164和EP14306166，其用于治疗HIV/AIDS或炎性疾病。

发明概要

本发明涉及式(1)化合物

或其药学上可接受的盐之一和涉及包含其的药物组合物。该化合物能够用于治疗或预防病毒感染或逆转录病毒感染和病毒相关的病况，尤其是AIDS或AIDS-相关的病况或人类免疫缺陷病毒(HIV)。

本发明还涉及式(1)化合物或其药学上可接受的盐之一，在药物中。

本发明也涉及制备式(1)化合物的方法以及涉及所述过程中的一种中间体化合物。

本发明还涉及式(4)中间体化合物

附图简述