[发明专利]新颖碘伏组合物及其使用方法

权利要求书

1.一种稳定的局部用眼用凝胶抗炎组合物，所述组合物包含

0.15％至1.5％聚乙烯吡咯酮碘(PVP-I)；

30％至97％二甲亚砜(DMSO)；

2.0％至5％胶凝剂，所述胶凝剂为羟乙基纤维素(HEC)；和

水或等渗共溶剂

其中所述组合物中仅有的活性药物成分是PVP-I。

2.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含0.15％至1.0％PVP-I。

3.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含0.25％至0.5％PVP-I。

4.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含约0.25％PVP-I。

5.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含30％至70％DMSO。

6.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含40％至49％DMSO。

7.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含44％DMSO。

8.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含2.0％至4％胶凝剂。

9.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含2％胶凝剂。

10.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含：

0.25％PVP-I；

44％DMSO；

2.0％至3.0％羟乙基纤维素；以及

共溶剂，

其中所述组合物不含类固醇且不含NSAID。

11.如权利要求10所述的组合物，其中所述共溶剂是水或等渗水溶液。

12.如权利要求1所述的稳定凝胶组合物，其中每种成分是眼用可接受的，且所述眼用凝胶组合物保留聚乙烯吡咯酮碘起始材料中可滴定碘的至少85％持续至少72小时。

13.如权利要求2所述的稳定凝胶组合物，其中所述组合物保留聚乙烯吡咯酮碘起始材料中可滴定碘的至少85％持续至少一个月。

14.如权利要求2所述的稳定凝胶组合物，其中所述组合物保留聚乙烯吡咯酮碘起始材料中可滴定碘的至少85％持续多达12个月。

15.如权利要求1所述的稳定的局部用眼用凝胶抗炎组合物在制备用于治疗眼睛或眼睑的感染病症的药物中的用途，其中所述药物包含减少或消除所述感染所需要的有效量的所述组合物。

16.如权利要求15所述的用途，其中所述感染病症选自下组，下组由以下各项组成：睑缘炎、结膜炎、角膜溃疡、细菌角膜炎、病毒角膜炎、手术后眼内炎、和玻璃体内或前房内注射后的眼内炎。

17.如权利要求16所述的用途，其中所述感染病症由一种或多种选自下组的感染原引起或与之相关，该组由以下各项组成：细菌、蠕形螨、真菌或酵母菌、和病毒。

18.如权利要求15所述的用途，其中所述病症是睑缘炎、睑结膜炎、结膜炎、角膜炎或感染性角膜溃疡。

19.如权利要求15所述的用途，其中所述感染原是病毒。

20.如权利要求15所述的用途，其中所述感染原是蠕形螨。