[发明专利]用于治疗乳腺癌的miRNA在审

专利信息
申请号: 201680015113.6 申请日: 2016-03-09
公开(公告)号: CN107429251A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 郭培宣;舒丹;束弋;李晖;法尔兹因·哈克 申请(专利权)人: 肯塔基大学研究基金会
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/115;A61K31/7088;A61K47/54;A61P35/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 代理人: 张英,沈敬亭
地址: 美国肯*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 乳腺癌 mirna
【权利要求书】:

1.一种人工RNA纳米结构分子,包含:包含至少一种RNA寡核苷酸的多分支RNA连接基序,和与所述RNA连接基序偶联的乳腺癌靶向模块。

2.根据权利要求1所述的分子,进一步包含与所述RNA连接基序偶联的至少一种生物活性剂。

3.根据权利要求1所述的分子,其中所述生物活性剂是治疗剂。

4.根据权利要求1所述的分子,其中所述RNA寡核苷酸在2’位置包含至少一个化学修饰。

5.根据权利要求1所述的分子,其中所述修饰包括2’氟、2’胺基和2’O-甲基。

6.根据权利要求1所述的分子,其中所述多分支RNA连接基序是三分支RNA连接基序。

7.根据权利要求1所述的分子,其中所述多分支RNA包含序列5’-UUG CCA UGU GUA UGU GGG AUC CCG CGG CCA UGG CGG CCG GGA G-3’(SEQ ID NO:5)。

8.根据权利要求1所述的分子,其中所述多分支RNA包含序列5’-CCC ACA UAC UUU GUU GAU CCG CCU UAG UAA CGU GCU UUG AUG UCG AUU CGA CAG GAG GC-3’(SEQ ID NO:6)。

9.根据权利要求1所述的分子,其中所述多分支RNA包含序列5’-GATAAGCT CTC CCG GCC GCC ATG GCC GCG GGA T-3’(SEQ ID NO:7)。

10.根据权利要求1所述的分子,其中所述多分支RNA包含序列5’-CTC CCG GCC GCC ATG GCC GCG GGA T-3’(SEQ ID NO:8)。

11.根据权利要求1所述的分子,其中所述多分支RNA包含序列5’-AUC CCG CGG CCA UGG CGG CCG GGA G-3’(SEQ ID NO:9)。

12.根据权利要求1所述的分子,其中所述分子的直径为至少约40nm或更小。

13.根据权利要求12所述的分子,其中所述分子的直径为至少约20nm或更小。

14.根据权利要求13所述的分子,其中所述分子的直径为至少约10nm或更小。

15.根据权利要求1所述的分子,其中所述分子具有范围从约-100mV至约100mV的ζ电位。

16.根据权利要求1所述的分子,其中所述分子具有范围从约-50mV至约50mV的ζ电位。

17.根据权利要求6所述的分子,其中所述三分支RNA连接基序的分支包含a3WJ RNA模块(SEQ ID NO:1)、b3WJ RNA模块(SEQ ID NO:2)或c3WJ RNA模块(SEQ ID NO:3)。

18.根据权利要求6所述的分子,其中所述三分支RNA连接基序包含a3WJ RNA模块(SEQ ID NO:1)、b3WJ RNA模块(SEQ ID NO:2)和c3WJ RNA模块(SEQ ID NO:3)。

19.根据权利要求17或18所述的分子,其中SEQ ID NO:1包含核苷酸序列5’-UUG CCA UGU GUA UGU GGG-3’。

20.根据权利要求17或18所述的分子,其中SEQ ID NO:2包含核苷酸序列5’-CCC ACA UAC UUU GUU GAUCC-3’。

21.根据权利要求17或18所述的分子,其中SEQ ID NO:3包含核苷酸序列5’-GGA UCA AUC AUG GCA A-3’。

22.根据权利要求1所述的分子,其中所述乳腺癌靶向模块包含结合至至少一种乳腺癌细胞表面标记物的配体。

23.根据权利要求22所述的分子,其中所述配体结合至叶酸受体、表皮生长因子受体2(ErbB-2/HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)、HER2或它们的组合。

24.根据权利要求22所述的分子,其中所述配体是适体。

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