[发明专利]用于由固体盐制造呋喃-2,5-二甲酸(FDCA)的方法有效

专利信息
申请号: 201680015653.4 申请日: 2016-03-17
公开(公告)号: CN107406401B 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: J·范克里肯;A·B·德哈恩 申请(专利权)人: 普拉克生化公司
主分类号: C07D307/60 分类号: C07D307/60
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 王翊钧
地址: 荷兰霍*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 固体 制造 呋喃 甲酸 fdca 方法
【权利要求书】:

1.用于制造呋喃-2,5-二甲酸FDCA的方法,其通过将呋喃-2,5-二甲酸盐MFDC转化成呋喃-2,5-二甲酸FDCA进行,所述方法包括以下步骤:

-将固体MFDC与无机酸HY组合,以形成反应混合物,所述反应混合物包含在得自所述呋喃-2,5-二甲酸盐的阳离子和所述无机酸的阴离子的盐MY的溶液中的2-15wt%浓度的固体FDCA,

-在固体/液体分离步骤中从反应混合物中移出固体FDCA,和

-将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少40体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法,其中呋喃-2,5-二甲酸盐选自呋喃-2,5-二甲酸镁MgFDC、呋喃-2,5-二甲酸钙CaFDC、呋喃-2,5-二甲酸钠NaFDC、呋喃-2,5-二甲酸钾KFDC和呋喃-2,5-二甲酸铵NH4FDC。

3.根据权利要求2所述的方法,其中呋喃-2,5-二甲酸盐选自MgFDC和CaFDC。

4.根据权利要求3所述的方法,其中呋喃-2,5-二甲酸盐是MgFDC。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述无机酸HY选自氢氯酸HCl、硝酸HNO3和硫酸H2SO4,条件是其中所述呋喃-2,5-二甲酸盐为CaFDC时,所述无机酸HY选自氢氯酸HCl和硝酸HNO3

6.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述无机酸HY为氢氯酸HCl并且呋喃-2,5-二甲酸盐为MgFDC,其中所述方法包括:

-在组合步骤中将固体MgFDC与氯化镁溶液中的氢氯酸组合以形成反应混合物,所述反应混合物包含在氯化镁溶液中的浓度为2-15wt%的固体FDCA,

-在固体/液体分离步骤中从反应介质中移出固体FDCA,和

-将得自固体/液体分离步骤的氯化镁溶液的至少40体积%提供至将固体氯化镁与氢氯酸组合的步骤。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中以这样的方式选择经组合的MFDC的量及其水含量、酸的量及其浓度和MY溶液的量,所述方式使得反应混合物中的FDCA浓度为1-10wt%,基于反应混合物的总重量计算。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述方式使得反应混合物中的FDCA浓度为2-8wt%,基于反应混合物的总重量计算。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述方式使得反应混合物中的FDCA浓度为3-7wt%,基于反应混合物的总重量计算。

10.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少50体积%和至多95体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。

11.根据权利要求10所述的方法,其中将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少60体积%和至多95体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。

12.根据权利要求11所述的方法,其中将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少70体积%和至多95体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。

13.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中从固体液体分离步骤取出的MY溶液的浓度为至少5wt%和至多30wt%。

14.根据权利要求13所述的方法,其中从固体液体分离步骤取出的MY溶液的浓度为至少10wt%和至多30wt%。

15.根据权利要求14所述的方法,其中从固体液体分离步骤取出的MY溶液的浓度为10-20wt%。

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