[发明专利]用于由固体盐制造呋喃-2,5-二甲酸(FDCA)的方法有效
申请号: | 201680015653.4 | 申请日: | 2016-03-17 |
公开(公告)号: | CN107406401B | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | J·范克里肯;A·B·德哈恩 | 申请(专利权)人: | 普拉克生化公司 |
主分类号: | C07D307/60 | 分类号: | C07D307/60 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 王翊钧 |
地址: | 荷兰霍*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 固体 制造 呋喃 甲酸 fdca 方法 | ||
1.用于制造呋喃-2,5-二甲酸FDCA的方法,其通过将呋喃-2,5-二甲酸盐MFDC转化成呋喃-2,5-二甲酸FDCA进行,所述方法包括以下步骤:
-将固体MFDC与无机酸HY组合,以形成反应混合物,所述反应混合物包含在得自所述呋喃-2,5-二甲酸盐的阳离子和所述无机酸的阴离子的盐MY的溶液中的2-15wt%浓度的固体FDCA,
-在固体/液体分离步骤中从反应混合物中移出固体FDCA,和
-将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少40体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其中呋喃-2,5-二甲酸盐选自呋喃-2,5-二甲酸镁MgFDC、呋喃-2,5-二甲酸钙CaFDC、呋喃-2,5-二甲酸钠NaFDC、呋喃-2,5-二甲酸钾KFDC和呋喃-2,5-二甲酸铵NH4FDC。
3.根据权利要求2所述的方法,其中呋喃-2,5-二甲酸盐选自MgFDC和CaFDC。
4.根据权利要求3所述的方法,其中呋喃-2,5-二甲酸盐是MgFDC。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述无机酸HY选自氢氯酸HCl、硝酸HNO3和硫酸H2SO4,条件是其中所述呋喃-2,5-二甲酸盐为CaFDC时,所述无机酸HY选自氢氯酸HCl和硝酸HNO3。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述无机酸HY为氢氯酸HCl并且呋喃-2,5-二甲酸盐为MgFDC,其中所述方法包括:
-在组合步骤中将固体MgFDC与氯化镁溶液中的氢氯酸组合以形成反应混合物,所述反应混合物包含在氯化镁溶液中的浓度为2-15wt%的固体FDCA,
-在固体/液体分离步骤中从反应介质中移出固体FDCA,和
-将得自固体/液体分离步骤的氯化镁溶液的至少40体积%提供至将固体氯化镁与氢氯酸组合的步骤。
7.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中以这样的方式选择经组合的MFDC的量及其水含量、酸的量及其浓度和MY溶液的量,所述方式使得反应混合物中的FDCA浓度为1-10wt%,基于反应混合物的总重量计算。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述方式使得反应混合物中的FDCA浓度为2-8wt%,基于反应混合物的总重量计算。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述方式使得反应混合物中的FDCA浓度为3-7wt%,基于反应混合物的总重量计算。
10.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少50体积%和至多95体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。
11.根据权利要求10所述的方法,其中将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少60体积%和至多95体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。
12.根据权利要求11所述的方法,其中将得自固体/液体分离步骤的MY溶液的至少70体积%和至多95体积%提供至将MFDC与HY组合的步骤。
13.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中从固体液体分离步骤取出的MY溶液的浓度为至少5wt%和至多30wt%。
14.根据权利要求13所述的方法,其中从固体液体分离步骤取出的MY溶液的浓度为至少10wt%和至多30wt%。
15.根据权利要求14所述的方法,其中从固体液体分离步骤取出的MY溶液的浓度为10-20wt%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于普拉克生化公司,未经普拉克生化公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680015653.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。